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药物临床试验:CTR20221633 | 美沙拉秦肠溶片
...患者的轻度至中度活动期溃疡性结肠炎。 一项健康成年
受试
者进食状态单剂量口服1.2 g美沙拉秦肠溶片与1.2 g“LIALDA®”(美沙拉秦)肠溶片的生物等效性研究 一项健康成年
受试
者进食状态单剂量口服1.2 g美沙拉秦肠溶片与1.2 g...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230089 | 诺氟沙星胶囊
...物治疗时方可使用诺氟沙星胶囊。 诺氟沙星胶囊在健康
受试
者中空腹状态下的生物等效性试验研究方案 诺氟沙星胶囊在健康
受试
者中空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、双周期、两序列、双交叉生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232920 | HG004眼用注射液
...eber’s先天性黑矇 评价HG004基因治疗在Leber’s先天性黑矇
受试
者中的安全性和疗效性的临床研究 一项评价HG004基因治疗产品在RPE65突变相关的2型Leber’s先天性黑矇(LCA2)
受试
者中的安全性、耐受性和疗效的Ⅰ/Ⅱ期、国际多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210622 | ACE-536
...疗IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征 (MDS)贫血
受试
者的试验(MEDLIST亚洲人群桥接试验) 一项 II 期、多中心、单臂衔接性研究,旨在评估因 IPSS-R 极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征 (MDS) 伴环形铁粒幼红细胞导...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240044 | PG-011鼻喷雾剂
...募 过敏性鼻炎 PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎
受试
者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照,评估PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎
受试
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241770 | Amlitelimab注射液
...口服 JAK 抑制剂治疗反应不充分的 12 岁及以上中重度 AD
受试
者皮下接受 amlitelimab 治疗的疗效和安全性的研究 一项 Ⅲ 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究,旨在评价以外用糖皮质激素为背景治疗...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241749 | A24110He注射液
...招募 严重高甘油三酯血症 评价A24110He注射液在健康成年
受试
者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评价A24110He注射液在健康成年
受试
者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241519 | 盐酸莫西沙星片
...炎性疾病。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验 评估
受试
制剂盐酸莫西沙星片(规格:0.4 g)与参比制剂Avelox(规格:0.4 g)在健康成年
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240044 | PG-011鼻喷雾剂
...募 过敏性鼻炎 PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎
受试
者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照,评估PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎
受试
...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243830 | NF2105胶囊
...人患者以及慢性期2岁以上的儿童患者。 高脂饮食对健康
受试
者口服NF2105胶囊的药代动力学以及QT/QTc间期影响的对比研究 高脂饮食对健康
受试
者口服NF2105胶囊的药代动力学以及QT/QTc间期影响的对比研究 NF-NLTN-2409001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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