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药物临床试验：CTR20212704 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...糖尿病 焦谷氨酸荣格列净胶囊在轻度、中度肝功能损害受试者中的药代动力学与安全性的临床试验 单中心、非随机、开放、单次给药，评估焦谷氨酸荣格列净胶囊在轻度、中度肝功能损害受试者中的药代动力学与安全性的临...

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药物临床试验：CTR20222328 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...仑伐替尼胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 BMSW-2022-LFTN-...

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药物临床试验：CTR20212474 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊

...状。 重酒石酸卡巴拉汀胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂重酒石酸卡巴拉汀胶囊（规格：1.5 mg）与参比制剂（艾斯能®）（规格：1.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序...

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药物临床试验：CTR20171673 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂

CTR20171673 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂 已完成 哮喘 健康中国受试者中评估 FOSTER吸入粉雾剂药代动力学的研究 评估健康中国受试者中不同剂量吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂药代动力学的研究 CCD-01535BA0-02 V1.0

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药物临床试验：CTR20230870 | 精氨酸布洛芬颗粒

...痛、神经痛以及流感引起的发热。 一项在中国健康成年受试者中评估空腹和餐后状态下口服两种精氨酸布洛芬颗粒[0.4 g（以布洛芬计）]的生物等效性研究。 一项在中国健康成年受试者中评估空腹和餐后状态下口服两种制剂精...

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药物临床试验：CTR20230573 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...小 聚乙二醇重组人生长激素注射液在中国健康成年男性受试者中的Ⅰ期临床研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液在中国健康成年男性受试者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ⅰ期临床研究 GenSci004-104

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药物临床试验：CTR20230198 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...-Ellison）综合征 雷贝拉唑钠肠溶片生物等效性试验 评估受试制剂雷贝拉唑钠肠溶片（规格：20 mg）与参比制剂（波利特®）（规格：20 mg）在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完...

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药物临床试验：CTR20230150 | 阿兹夫定片

...COVID-19）成年患者。 阿兹夫定片在中国健康成年及老年受试者中单次给药和多次给药的药代动力学临床及安全性研究 阿兹夫定片在中国健康成年及老年受试者中单次给药和多次给药的药代动力学临床及安全性研究 CR-FNC-111

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药物临床试验：CTR20221539 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...他汀联合治疗的患者。 氨氯地平阿托伐他汀钙片在健康受试者中的生物等效性正式试验 氨氯地平阿托伐他汀钙片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCBE229

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药物临床试验：CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液

...行中-招募完成 克罗恩病 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下治疗的疗效和安全性的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰...

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