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药物临床试验：CTR20231241 | 注射用XCCS605B

...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 HWSY-XCCS605B-001

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药物临床试验：CTR20230767 | 阿瑞匹坦胶囊

...性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦胶囊（规格：125mg）与参比制剂（意美®，规格： 125mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂 量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20222791 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...价23价肺炎球菌多糖疫苗三批一致性及免疫持久性的临床研究 单中心、随机、双盲、组间对照评价23价肺炎球菌多糖疫苗三批一致性及免疫持久性的临床研究 20220231

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药物临床试验：CTR20211218 | GDC-9545

...R2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的III期研究 一项评估GDC-9545联合哌柏西利对比来曲唑联合哌柏西利对雌激素受体-阳性、HER2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II...

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药物临床试验：CTR20232912 | 富马酸伏诺拉生片

...流性食管炎 富马酸伏诺拉生片（20 mg）人体生物等效性研究 石家庄龙泽制药股份有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20232656 | 无

...多柔比星和泼尼松（POLA-R-CHP）与POLA-R-CHP疗效和安全性的研究 一项在既往未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中比较GLOFITAMAB（RO7082859）联合维泊妥珠单抗+利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（POLA-R-CHP）与POLA-R-CHP的疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20223457 | QX004N注射液

...临床试验 一项在成年中重度斑块状银屑病患者中开展的研究QX004N安全性、耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰb期临床研究 QX004NA-02

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药物临床试验：CTR20223247 | ONC-392注射液

...肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌患者的安全性和有效性研究 评估ONC-392注射液在局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌受试者中的安全性与有效性的单臂、开放、多中心Ib期临床研究 ONC-392-002-2

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药物临床试验：CTR20221634 | 多抗原自体免疫细胞注射液

...路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的II期临床研究 多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）用于晚期尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的多中心、随机对照、II期临床研究 MASCT-I-2002

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药物临床试验：CTR20212816 | BBM-H901注射液

...FIX缺乏症） 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001

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