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药物临床试验:CTR20190810 | 盐酸西那卡塞片

...功能亢进引起的高钙血症。 盐酸西那卡塞片生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉研究评价盐酸西那卡塞片空腹和餐后服用的生物等效性 CINACALCET-BE-1001;V1.0
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药物临床试验:CTR20191095 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂

CTR20191095 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂 已完成 高钾血症 环硅酸锆钠的安全性和药效学研究 一项对健康中国受试者服用环硅酸锆钠(ZS)的单中心、安全性和药效学研究 D9483C00001;1.0
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药物临床试验:CTR20202326 | 阿托伐他汀钙片

...钙片 已完成 高胆固醇血症 阿托伐他汀钙片生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India 的阿托伐他汀钙片 USP 20 mg 和辉瑞制药有限公司 的立普妥®(阿托伐他汀钙,20...
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药物临床试验:CTR20212280 | 泊沙康唑肠溶片

...菌和念珠菌感染 评估泊沙康唑肠溶片的人体生物等效性研究 评估泊沙康唑肠溶片(规格:100 mg)受试制剂与参比制剂(NOXAFIL®)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...
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药物临床试验:CTR20211617 | 双氯芬酸钠缓释片

...和炎症治疗 双氯芬酸钠缓释片(100 mg)人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列四周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY17012B-CSP
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药物临床试验:CTR20212616 | QX002N注射液

...脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的II期临床研究 一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 QX002NA-03
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药物临床试验:CTR20222704 | 注射用华卟啉钠

...性食管癌 在原发性食管癌患者中评价光动力疗法的II期研究 在根治性同步放化疗或单纯放疗后治疗失败的原发性食管癌患者中评价注射用华卟啉钠光动力疗法的安全性、有效性的多中心、开放、II期研究 QLDVDMS2022-2
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药物临床试验:CTR20181630 | 门冬胰岛素30注射液

CTR20181630 | 门冬胰岛素30注射液 已完成 2型糖尿病 门冬胰岛素 30注射液 III 期临床研究中心、随机、开放、平行组、诺和锐 30 对照、III 期临床研究评价门冬胰岛素30注射液治疗 2 型糖尿病的有效性和安全性 DB022L012016 ;3.0
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药物临床试验:CTR20223375 | QX004N注射液

...随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照,研究 QX004N 药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX004NB-01
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药物临床试验:CTR20160427 | 洛芬待因缓释胶囊

...等。 洛芬待因缓释胶囊与洛芬待因片的药代动力学对比研究 洛芬待因缓释胶囊与洛芬待因片在健康受试者中的单中心、随机、开放、两周期、自身交叉药代动力学对比研究 MYL-LFDY-001(版本号1.0)
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