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药物临床试验:CTR20190810 | 盐酸西那卡塞片
...功能亢进引起的高钙血症。 盐酸西那卡塞片生物等效性
研究
一项单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉
研究
评价盐酸西那卡塞片空腹和餐后服用的生物等效性 CINACALCET-BE-1001;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191095 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂
CTR20191095 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂 已完成 高钾血症 环硅酸锆钠的安全性和药效学
研究
一项对健康中国受试者服用环硅酸锆钠(ZS)的单
中心
、安全性和药效学
研究
D9483C00001;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202326 | 阿托伐他汀钙片
...钙片 已完成 高胆固醇血症 阿托伐他汀钙片生物等效性
研究
一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India 的阿托伐他汀钙片 USP 20 mg 和辉瑞制药有限公司 的立普妥®(阿托伐他汀钙,20...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212280 | 泊沙康唑肠溶片
...菌和念珠菌感染 评估泊沙康唑肠溶片的人体生物等效性
研究
评估泊沙康唑肠溶片(规格:100 mg)受试制剂与参比制剂(NOXAFIL®)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211617 | 双氯芬酸钠缓释片
...和炎症治疗 双氯芬酸钠缓释片(100 mg)人体生物等效性
研究
双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列四周期、交叉设计的生物等效性
研究
LWY17012B-CSP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212616 | QX002N注射液
...脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的II期临床
研究
一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床
研究
QX002NA-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222704 | 注射用华卟啉钠
...性食管癌 在原发性食管癌患者中评价光动力疗法的II期
研究
在根治性同步放化疗或单纯放疗后治疗失败的原发性食管癌患者中评价注射用华卟啉钠光动力疗法的安全性、有效性的多
中心
、开放、II期
研究
QLDVDMS2022-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181630 | 门冬胰岛素30注射液
CTR20181630 | 门冬胰岛素30注射液 已完成 2型糖尿病 门冬胰岛素 30注射液 III 期临床
研究
多
中心
、随机、开放、平行组、诺和锐 30 对照、III 期临床
研究
评价门冬胰岛素30注射液治疗 2 型糖尿病的有效性和安全性 DB022L012016 ;3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223375 | QX004N注射液
...随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照,
研究
QX004N 药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床
研究
QX004NB-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160427 | 洛芬待因缓释胶囊
...等。 洛芬待因缓释胶囊与洛芬待因片的药代动力学对比
研究
洛芬待因缓释胶囊与洛芬待因片在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、两周期、自身交叉药代动力学对比
研究
MYL-LFDY-001(版本号1.0)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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