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药物临床试验:CTR20150636 | 延黄消心痛胶囊
...脉弦涩或结、代、促等病症。 延黄消心痛胶囊Ⅲ期临床
研究
延黄消心痛胶囊治疗冠心病心绞痛(瘀血阻络证)评价有效性安全性随机双盲安慰剂平行对照多
中心
Ⅲ期临床
研究
YHXXT-Ⅲ-FA 2.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160253 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...成 A型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ有效性和安全性
研究
注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗A型血友病疗效和安全性临床
研究
——多
中心
、单臂、开放的临床试验 CTTQ-NXBYZ;版本号:V2.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171323 | 盐酸胍法辛缓释片
...障碍(ADHD) 盐酸胍法辛缓释片治疗儿童及青少年ADHD的临床
研究
盐酸胍法辛缓释片治疗儿童及青少年ADHD有效性与安全性的随机双盲安慰剂平行对照多
中心
研究
H-GFXI-PI-Ⅲ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181787 | RF-A089胶囊
...服治疗ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者的I期临床
研究
RF-A089口服治疗ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性及药代动力学的多
中心
、开放、剂量递增/扩展的I期临床
研究
RFAL20180726;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190747 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...成 甲型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ有效性和安全性
研究
注射用重组人凝血因子Ⅷ在甲型血友病患者中的多
中心
、非对照预防治疗的有效性和安全性临床
研究
CTTQ-NXBYZ-02;版本号:1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191947 | 乌司奴单抗注射液
...疮 乌司奴单抗治疗中国系统性红斑狼疮的疗效和安全性
研究
评价乌司奴单抗治疗中国活动性系统性红斑狼疮受试者疗效和安全性的多
中心
随机双盲安慰剂对照平行组
研究
CNTO1275SLE3003;修正案1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200868 | 艾曲泊帕片
...出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片药代动力学
研究
艾曲泊帕乙醇胺片的单
中心
、随机、开放、单剂量空腹药代动力学
研究
QL-YK3-046-Y001;V 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202094 | 奥美沙坦酯片
...男性和女性受试者中于餐后情况下进行的人体生物等效性
研究
一项在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于奥美沙坦酯片(奥美沙坦酯,20 mg,口服片剂,山东步长制药股份有限公司)和傲坦®(奥美沙坦酯...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202061 | 缬沙坦氨氯地平片
...患者。 缬沙坦氨氯地平片(80/5mg)健康人体生物等效性
研究
采用单
中心
、随机、开放、三周期、三序列、三交叉、单次空腹给药,以及两周期、两序列、双交叉、单次餐后给药生物等效性
研究
。 HXP35-CTBE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190593 | 帕妥珠单抗注射液
...乳腺癌;2. 乳腺癌新辅助治疗 帕妥珠单抗注射液I期临床
研究
单
中心
、随机、双盲、单剂量、平行比较帕妥珠单抗注射液与Perjeta在健康男性志愿者中PK和安全性相似性的I期临床
研究
ZDTQ-2018-PTZDK;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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