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药物临床试验：CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...全性和有效性：一项多中心、随机、开放、平行对照临床研究 比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽对无法手术或转移性、进展性、分化良好（G1和G2）、生长抑素受体阳性的胃肠胰神经内分泌瘤患者的安全性和有效性：一...

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常州市武进人民医院

...良性运转的基石，因此机构十分重视自身内功的修炼和对研究者团队的培训与考核。2023年度，机构办共组织培训共计50次，包括专业知识/SOP培训、机构办日常管理类、质控专项培训、项目启动会培训、重要的沟通协调会/合作对...

机构 发布于4年前 754 次浏览

药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重...

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药物临床试验：CTR20130638 | 注射用多功能凋亡受体激动剂

...期恶性肿瘤病人 多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 一项单中心、非随机、剂量递增、单/多剂量的多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 DA20140906-01

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药物临床试验：CTR20140111 | GA101（RO5072759）

...巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤]和慢性淋巴细胞性白血病 研究RO5072759在CD20+恶性疾病患者的药代动力学。 一项在中国的CD20+恶性疾病患者中评估RO5072759的药代动力学的多中心、开放设计、单臂、多次给药研究。 YP25623第C版

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药物临床试验：CTR20180241 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...起的胃酸过多 奥美拉唑肠溶胶囊（20mg）人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服奥美拉唑肠溶胶囊的单中心、随机、开放、交叉设计的生物等效性研究 CTP17002-OME/2018-DX-01-P

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药物临床试验：CTR20181255 | 布地奈德吸入气雾剂

...性哮喘。 布地奈德吸入气雾剂（ HFA）的有效性和安全性研究 评价布地奈德吸入气雾剂（HFA）与布地奈德气雾剂（CFC）的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照研究 BT-JS-IA-BE;V2.0

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药物临床试验：CTR20182309 | 注射用艾塞那肽微球

... 2型糖尿病 注射用艾塞那肽微球的生物等效性及安全性研究 多中心随机开放平行的注射用艾塞那肽微球与百达扬在健康受试者中单次给药的生物等效性及安全性研究 QL-YXZ2-002-BE-001；1.0

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药物临床试验：CTR20190334 | 丁酸氯维地平注射液

...无效的高血压 丁酸氯维地平注射液人体比较药代动力学研究 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计丁酸氯维地平注射液和Cleviprex在中国成年健康志愿者体比较药代动力学研究 JB-DSLWDP-PK-02;V2.0

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药物临床试验：CTR20200038 | 麦考酚钠肠溶片

...。 麦考酚钠肠溶片（规格：0.36 g）餐后人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片（0.36 g/片）的餐后、单中心、随机、开放、四周期、重复交叉人体生物等效性研究 HR-MKFN-BE-04；1.1版

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