登记号
                                CTR20150636
                                相关登记号
                                CTR20132031;
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    中药/天然药物                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                理气活血,通脉止痛。用于胸痹心痛(冠心病心绞痛)瘀血阻络型,症见胸闷、心胸刺痛或胀痛、舌质暗红,有瘀斑,苔薄,脉弦涩或结、代、促等病症。
                                试验通俗题目
                                延黄消心痛胶囊Ⅲ期临床研究
                                试验专业题目
                                延黄消心痛胶囊治疗冠心病心绞痛(瘀血阻络证)评价有效性安全性随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床研究
                                试验方案编号
                                YHXXT-Ⅲ-FA 2.0版
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                宋志林
                                联系人座机
                                13975808447
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                hinye_szl@126.com
                                联系人邮政地址
                                湖南浏阳经济开发区康天路109号
                                联系人邮编
                                410331
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                确证延黄消心痛胶囊治疗冠心病心绞痛(瘀血阻络证)改善心脏耐力的有效性以及安全性。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                40岁(最小年龄)至
										75岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 有典型心绞痛症状;
 - 仅使用β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、长效硝酸酯类四类中的一种药物,超过一种的不能做为入组对象;
 - 符合以下四项之一:冠状动脉造影证实有冠状动脉至少一支狭窄50%以上;64排以上CT检查证实有冠状动脉至少一支狭窄50%以上;有心肌梗死病史;运动心电图检查结果支持冠心病诊断(仅限男性)。
 
排除标准
                                - 初发型劳力性心绞痛、恶化型劳力性心绞痛以及自发型劳力性心绞痛者;
 - 合并影响下肢运动疾病如腿部或关节疾病,不能正常进行运动平板试验者;
 - 女性患者仅依靠静息心电图或运动平板试验诊断,未经冠状动脉造影或64排以上CT证实有冠心病,或无心肌梗死病史者;
 - 经检查证实为冠心病急性心肌梗死以及其他心脏疾病、重度神经官能症、更年期症候群、甲亢、颈椎病、胆心病、胃及食道反流等所致胸痛者;
 - 一年内做过血运重建搭桥手术者;
 - 合并重度高血压(收缩压≥180mmHg,舒张压≥110mmHg),重度心肺功能不全,重度心律失常(快速房颤、房扑、阵发性室速等);
 - 有肝、肾、造血系统等严重原发性疾病者,或肝功能异常,ALT大于正常值1.5倍,肌酐大于正常值上限者;精神病患者;
 - 妊娠期、哺乳期妇女或有妊娠意向妇女;
 - 过敏体质及对本药过敏者;有药物滥用病史;
 - 3个月内参加其他药物临床试验者。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:延黄消心痛胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:胶囊剂;规格0.45g;
口服,一日三次,一次三粒;
用药时程:连续用药共计10周。 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:延黄消心痛胶囊模拟剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:胶囊剂;规格0.45g;
口服,一日三次,一次三粒;
用药时程:连续用药共计10周。 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 运动试验运动总时间 | 第0天,第10周 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 心绞痛疗效评定; | 第0天,第2周,第4周,第6周,第8周,第10周 | 有效性指标 | 
| 心绞痛严重度分级评定; | 第0天,第2周,第4周,第6周,第8周,第10周 | 有效性指标 | 
| 硝酸甘油停减率评定; | 第0天,第2周,第4周,第6周,第8周,第10周 | 有效性指标 | 
| 中医证候疗效判定标准; | 第0天,第2周,第4周,第6周,第8周,第10周 | 有效性指标 | 
| 心电图疗效判定标准; | 第0天,第4周,第10周 | 有效性指标 | 
| 危险分层判定标准。 | 第0天,第10周 | 有效性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    有                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 王守富 | 主任医师 | 13598870839 | shoufuwang@126.com | 郑州市城北路7号 | 450004 | 河南省中医药研究院附属医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 河南省中医药研究院附属医院 | 王守富 | 中国 | 河南 | 郑州 | 
| 上海市中医医院 | 董耀荣 | 中国 | 上海 | 上海 | 
| 天津中医药大学第一附属医院 | 李桂伟 | 中国 | 天津 | 天津 | 
| 长春中医药大学附属医院 | 邓悦 | 中国 | 吉林 | 长春 | 
| 辽宁中医药大学附属医院 | 王凤荣 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 | 
| 辽宁中医药大学附属第二医院 | 焦晓民 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 | 
| 湖北省中医院 | 胡有志 | 中国 | 湖北 | 武汉 | 
| 湖南中医药大学第一附属医院 | 刘建和 | 中国 | 湖南 | 长沙 | 
| 湖南中医药大学第二附属医院 | 毛以林 | 中国 | 湖南 | 长沙 | 
| 湖南省中医药研究院附属医院 | 肖长江 | 中国 | 湖南 | 长沙 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 河南省中医药研究院医学伦理委员会 | 同意 | 2013-11-05 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募中                                
                                目标入组人数
                                国内: 528 人;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2014-03-17;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|