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药物临床试验：CTR20202095 | 奥美沙坦酯片

...男性和女性受试者中于空腹情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于奥美沙坦酯片（奥美沙坦酯，20 mg，口服片 剂，山东步长制药股份有限公司）和傲坦®（奥美沙坦...

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药物临床试验：CTR20192215 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-1711001；1.0

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药物临床试验：CTR20201824 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20201824 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 实体瘤 伊曲康唑对健康受试者口服苹果酸法米替尼胶囊后药代动力学影响的单中心、单臂、开放、固定序列研究 法米替尼联合伊曲康唑在健康受试者药代动力学研究 FMTN-I-106

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药物临床试验：CTR20160019 | 甲磺酸阿帕替尼片

...癌患者 阿帕替尼片治疗二线化疗失败晚期胃癌Ⅳ期临床研究 甲磺酸阿帕替尼片治疗二线化疗失败晚期胃癌或胃食管结合部腺癌前瞻性、开放性、单臂全国多中心Ⅳ期临床研究 Ahead-G201;版本号2.2

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药物临床试验：CTR20202008 | 琥珀酸索利那新片

...的治疗。 琥珀酸索利那新片空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20191725 | 注射用盐酸尼非卡兰

...VF）。 尼非卡兰治疗室速/室颤患者的有效性及安全性的研究 评价注射用盐酸尼非卡兰治疗室速、室颤患者的有效性及安全性的多中心、随机、开放、阳性药对照研究 NTFS01；1.0

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药物临床试验：CTR20202356 | 注射用DNV3

...用DNV3在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估 DNV3 在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的剂量递增和扩展 I/IIa 期临床研究 CTM-2020-7

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药物临床试验：CTR20222349 | 硫酸阿托品微量眼用溶液

... 延缓儿童近视进展 阿托品延缓儿童近视进展的III期临床研究 硫酸阿托品微量眼用溶液(ARVN002)延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 ARVN002-MY-C301

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药物临床试验：CTR20220410 | 达沙替尼片

...淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）空腹生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全...

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药物临床试验：CTR20213230 | YH003注射液

...色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II期研究 一项评价YH003联合特瑞普利单抗注射液治疗不可切除/转移性黑色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II期、多中心、开放标签研究 YH003004

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