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药物临床试验:CTR20251652 | 苯胺洛芬注射液
... 术后镇痛 苯胺洛芬注射液轻度、中度肾功能不全的临床
研究
苯胺洛芬注射液在轻度、中度肾功能不全受试者和健康受试者中非随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性
研究
BALF-PAIN-1006
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251494 | 克立硼罗软膏
...治疗。 克立硼罗软膏在健康受试者中的人体生物等效性
研究
克立硼罗软膏在健康受试者中的人体生物等效性
研究
GYSY-KLPL-BE-202502
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251131 | 注射用ZG005
CTR20251131 | 注射用ZG005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ZG005 在晚期实体瘤患者中有效性、安全性及药代动力学的II期临床
研究
ZG005 在晚期实体瘤患者中有效性、安全性及药代动力学的II期临床
研究
ZG005-001-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250575 | 罗沙司他胶囊
...包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性
研究
罗沙司他胶囊在健康参与者中的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉、单剂量、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
。 JY-BE-LSST-2025-002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250445 | 艾普拉唑肠溶片
CTR20250445 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性
研究
艾普拉唑肠溶片人体生物等效性
研究
DUXACT-2412026
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244759 | 注射用SHR-1681
CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床
研究
注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床
研究
SHR-1681-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244692 | SYS6010
...10联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性临床
研究
评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ib期临床
研究
SYS6010-007
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241844 | 瑞卢戈利片
...瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的大量月经出血的III期临床
研究
评价口服瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的大量月经出血有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的III期临床
研究
QLG1079-301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240100 | 注射用ZG005
CTR20240100 | 注射用ZG005 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的临床
研究
ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床
研究
ZG005-002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234328 | BI456906
...项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的
研究
一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、随机、双盲、平行分组、有效性和安全性
研究
1...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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