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药物临床试验:CTR20222784 | KP104注射液
CTR20222784 | KP104注射液
进行
中
-招募
中
阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者
中
的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222262 | HB0034注射液
CTR20222262 | HB0034注射液
进行
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泛发性脓疱性银屑病 评价HB0034在
中
重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者
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安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中
心、开放、单臂的探索性Ib期临床试验 评价HB0034在
中
重度泛发性脓...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230994 | Bemarituzumab注射液
CTR20230994 | Bemarituzumab注射液
进行
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-招募
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FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌患者
中
比较 bemarituzumab+化疗与安慰剂和化疗治疗的研究(FORTITUDE-101)...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221785 | ASKG712注射液
CTR20221785 | ASKG712注射液
进行
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新生血管性年龄相关性黄斑变性 ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者
中
的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学研究 评价ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗
CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗
进行
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-招募
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重度活动性克罗恩病 维得利珠单抗 IV在克罗恩病
中
国受试者
中
的应用 在
中
重度活动性克罗恩病
中
国受试者
中
评价维得利珠单抗静脉给药(300 mg)的有效性和安全性的III期、多
中
...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233006 | 注射用Nacubactam
CTR20233006 | 注射用Nacubactam
进行
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Nacubactam与头孢吡肟或氨曲南联合给药,针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 头孢吡肟/Nacubactam或氨曲南/Nacubactam与亚胺培南/西司他丁相比在治疗成人复杂性尿路感染或急性单...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222784 | KP104注射液
CTR20222784 | KP104注射液
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阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者
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的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血...
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药物临床试验:CTR20221785 | ASKG712注射液
CTR20221785 | ASKG712注射液
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新生血管性年龄相关性黄斑变性 ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者
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的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学研究 评价ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患...
CDE
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药物临床试验:CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗
CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗
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重度活动性克罗恩病 维得利珠单抗 IV在克罗恩病
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的应用 在
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重度活动性克罗恩病
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评价维得利珠单抗静脉给药(300 mg)的有效性和安全性的III期、多
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药物临床试验:CTR20241139 | 注射用BL-M05D1
CTR20241139 | 注射用BL-M05D1
进行
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局部晚期或转移性实体瘤 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者
中
的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的...
CDE
发布于
11月前
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