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药物临床试验：CTR20234043 | BI 456906

...验BI 456906是否有助于伴有糖尿病的超重或肥胖人群减重的研究 一项在超重或肥胖并伴有2型糖尿病的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的有效性和安全性的III期、随机、双盲、平行分组、76周研究 1404-0041

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药物临床试验：CTR20233854 | HS-10374片

... HS-10374 片在成人活动性银屑病关节炎受试者中的II期临床研究 在成人活动性银屑病关节炎受试者中评价HS-10374片有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期研究 HS-10374-202

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药物临床试验：CTR20233082 | 达罗他胺片

...前列腺癌 在高风险BCR患者中比较达罗他胺+ADT与ADT的III期研究 一项在高风险生化复发（BCR）前列腺癌患者中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂+ADT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 21492

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药物临床试验：CTR20192686 | HMPL-306片

CTR20192686 | HMPL-306片 已完成 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤中的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性，药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1；方案版本3.0

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药物临床试验：CTR20210107 | BI 905711输注用粉末

CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001

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药物临床试验：CTR20243826 | SCM-181注射液

CTR20243826 | SCM-181注射液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 SCM-181注射液治疗IPF的临床研究 SCM-181注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）患者的安全性、耐受性和初步有效性临床研究 SX-101

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药物临床试验：CTR20242416 | JKN24011

...OPD）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 JKN2401-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20234328 | BI456906

...项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、随机、双盲、平行分组、有效性和安全性研究 1...

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药物临床试验：CTR20244791 | 头孢地尼颗粒

...炎，鼻窦火焰，猩红热。 头孢地尼颗粒人体生物等效性研究 头孢地尼颗粒人体生物等效性研究 DUXACT-2410036

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药物临床试验：CTR20244759 | 注射用SHR-1681

CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-101

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