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药物临床试验:CTR20241255 | 依帕司他片
...化血红蛋白水平偏高时)。 依帕司他片人体生物等效性
研究
依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性
研究
。 DUXACT-2403096
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉
...行中-招募中 急性缺血性脑卒中 注射用泰瑞拉奉1C期临床
研究
中国成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、静脉输注注射用泰瑞拉奉
研究
药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双盲试验 SINO-R-007-1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234328 | BI456906
...项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的
研究
一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、随机、双盲、平行分组、有效性和安全性
研究
1...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233053 | QLM3003软膏
...性皮炎 QLM3003软膏在轻中度特应性皮炎患者中的Ⅱ期临床
研究
一项评价QLM3003软膏在轻中度特应性皮炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床
研究
QLM3003-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232723 | TG-1000胶囊
...乙型流感急性感染无并发症的患者。 TG-1000胶囊III期临床
研究
一项III期、多中心、随机、双盲
研究
,评价TG-1000对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的成人和青少年患者中的疗效和安全性 TG-1000-C-03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222197 | 西格列他钠片
CTR20222197 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 西格列他钠在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学
研究
西格列他钠在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学
研究
CGZ108
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20243311 | 注射用ASK0912
...受试者中静脉输注ASK0912后肺上皮衬液药物浓度及穿透性
研究
在中国健康受试者中静脉输注ASK0912后肺上皮衬液药物浓度及穿透性
研究
ASK0912-PK-1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242942 | HDM1002片
...重管理 HDM1002片在中国健康受试者中的药物相互作用I期
研究
评价在中国成年健康受试者中多次服用利福平或伊曲康唑对口服HDM1002片药代动力学特征影响的I期、开放、平行、固定序列
研究
HDM1002-105
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242831 | TRD303溶液
...痛安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的Ⅰ期临床
研究
评价TRD303溶液用于体表肿物切除术后镇痛安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的Ⅰ期临床
研究
TRD303-Ⅰ-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240265 | NA
...患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性
研究
一项在进行辅助生殖技术(ART)的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性
研究
GenSci094-304
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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