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药物临床试验：CTR20202573 | 司来帕格片

...儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平行组、...

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药物临床试验：CTR20232200 | GLS-010注射液

...010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期研究（Triumph-02） GLS-012-21

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药物临床试验：CTR20202573 | 司来帕格片

...儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平行组、...

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药物临床试验：CTR20244180 | 米诺地尔泡沫剂

...患者 5%米诺地尔泡沫剂和ROGAINE®在雄激素性脱发患者中疗效的等效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、随机对照临床试验 5%米诺地尔泡沫剂和ROGAINE®在雄激素性脱发患者中疗效的等效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、随...

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药物临床试验：CTR20210723 | HEC53856胶囊

...透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的的Ib期临床试验 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、随机、盲法、阳性药物和安慰剂对照、剂量递增的Ib期...

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药物临床试验：CTR20251231 | WJB001胶囊

...瘤患者中给药的安全性与耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展及疗效拓展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 WJB001-002-I

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药物临床试验：CTR20250830 | Amlitelimab注射液

...性皮炎临床试验的受试者中评价amlitelimab 的长期安全性和疗效 一项评价先前参加过amlitelimab治疗中重度特应性皮炎临床试验的受试者皮下接受amlitelimab 治疗的长期安全性、耐受性和疗效的长期延长研究。 LTS17367

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药物临床试验：CTR20131155 | 注射用小儿多种维生素（13）

CTR20131155 | 注射用小儿多种维生素（13） 进行中-招募中 维生素营养药 小儿多种维生素注射剂（13）的安全性和疗效研究 静脉补充小儿多种维生素注射液（13）和注射用小儿多种维生素（13）的安全性和疗效研究 JW1101PMVI

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药物临床试验：CTR20211558 | 注射用TransCon CNP

...募完成 软骨发育不全 软骨发育不全治疗药物的安全性和疗效研究 ACcomplisH China：一项在软骨发育不全的儿童中评估每周一次TransCon CNP多次皮下给药的安全性、疗效和药代动力学的2期、多中心、随机、安慰剂对照、剂量递增试...

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药物临床试验：CTR20230536 | TQB2868注射液

...肝细胞癌 评估TQB2868注射液在晚期肝细胞癌受试者中初步疗效和安全性的Ib/II期临床试验 评估TQB2868注射液在晚期肝细胞癌受试者中初步疗效和安全性的Ib/II期临床试验 TQB2868-AL2846-Ib/II-01

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