为您找到约 3,141 条结果，搜索耗时：0.0072秒

药物临床试验：CTR20242948 | ABP1618片

...评估ABP1618片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的I/II期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1618片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的I/II期临床研...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244088 | CSCJC3456片

...456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及队列扩展...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230657 | AK0529肠溶胶囊

...染 评价AK0529在RSV感染住院患者中药代动力学，安全性和疗效的临床研究 一项在呼吸道合胞病毒感染的成人住院受试者中评价多次口服AK0529肠溶胶囊药代动力学、安全性和疗效的随机、双盲、安慰剂对照研究 AK0529-2005

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220285 | 注射用SKB315

...的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SKB315-Ⅰ-01

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244088 | CSCJC3456片

...456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及队列扩展...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221404 | IDX-1197 片

...利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132189 | 盐酸伊伐布雷定片

...性稳定型心绞痛 盐酸伊伐布雷定片抗慢性稳定型心绞痛疗效和安全性 盐酸伊伐布雷定片抗慢性稳定型心绞痛的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照 Ver3.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170798 | LCZ696 50mg

...心室功能不全 评估LCZ696在急性心肌梗死后高危患者中的疗效和安全性 评估LCZ696与雷米普利相比在急性心肌梗死后高危患者中在发病率和死亡率方面的疗效和安全性的III期研究 CLCZ696G2301 ；V03

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231325 | 司库奇尤单抗

... 在中度至重度肩袖肌腱病受试者中评估司库奇尤单抗的疗效和安全性研究。 一项在肩袖肌腱病成人受试者中评估司库奇尤单抗与安慰剂相比的疗效和安全性的随机、平行组、24周、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究。 CAIN...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240443 | Amlitelimab注射液

...特应性皮炎受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的安全性和疗效的开放性、长期研究 一项在12岁及以上中度至重度特应性皮炎受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的长期安全性、耐受性和疗效的开放性、多国家、多中心研究 LTS17789

CDE 发布于8月前 0 次浏览