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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

...晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量...

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药物临床试验：CTR20212994 | ST-1703片

...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 ST-1703-101

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药物临床试验：CTR20251575 | 司美格鲁肽注射液

...进行中-尚未招募 肥胖症 评价司美格鲁肽注射液与Wegovy®疗效和安全性的临床研究 在肥胖受试者中评价司美格鲁肽注射液与Wegovy®的疗效和安全性：一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床研究 BJQLZTC001003

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药物临床试验：CTR20212994 | ST-1703片

...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 ST-1703-101

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药物临床试验：CTR20170780 | Benralizumab单抗注射液

CTR20170780 | Benralizumab单抗注射液 进行中-招募中 未控制的重度哮喘患者 Benra在重度哮喘未控患者中的疗效和安全性 Benra对重度哮喘未控患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的3期临床研究 D3250C00036

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药物临床试验：CTR20210723 | HEC53856胶囊

...透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的的Ib期临床试验 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、随机、盲法、阳性药物和安慰剂对照、剂量递增的Ib期...

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药物临床试验：CTR20222359 | WJ13404片

...细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究 JS113-001-I

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药物临床试验：CTR20232200 | GLS-010注射液

...010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期研究（Triumph-02） GLS-012-21

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药物临床试验：CTR20212915 | AK119注射液

...实体瘤 AK119在晚期实体瘤安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的I期研究 一项评价AK119单药在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量探索研究 AK119-103

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药物临床试验：CTR20202573 | 司来帕格片

...儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平行组、...

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