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药物临床试验：CTR20210107 | BI 905711输注用粉末

CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001

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药物临床试验：CTR20200139 | 注射用APG-1387

CTR20200139 | 注射用APG-1387 进行中-招募中 晚期实体瘤 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床研究 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 APG1387XC101；V1.0

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药物临床试验：CTR20200005 | BAN2401

...MCI)疾病的改善治疗 针对阿尔茨海默症患者进行药物临床研究 一项为期18个月的安慰剂对照、双盲、平行组研究并具有开放扩展期，以确认BAN2401在早期AD患者中的安全性和疗效 BAN2401-G000-301; 版本3.0

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药物临床试验：CTR20191393 | 利拉鲁肽注射液

CTR20191393 | 利拉鲁肽注射液 已完成 成人2型糖尿病 利拉鲁肽注射液皮下注射I期临床研究 比较利拉鲁肽注射液和原研（诺和力）的随机、开放、单剂量、皮下注射、双交叉I期临床研究 JSWB-LRG201901;V1.0

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药物临床试验：CTR20233338 | AGA111

...111在接受椎体间融合术的退行性椎间盘疾病患者中的III期研究 一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 ACT22-001

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药物临床试验：CTR20233082 | 达罗他胺片

...前列腺癌 在高风险BCR患者中比较达罗他胺+ADT与ADT的III期研究 一项在高风险生化复发（BCR）前列腺癌患者中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂+ADT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 21492

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药物临床试验：CTR20233053 | QLM3003软膏

...性皮炎 QLM3003软膏在轻中度特应性皮炎患者中的Ⅱ期临床研究 一项评价QLM3003软膏在轻中度特应性皮炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 QLM3003-201

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药物临床试验：CTR20233002 | 阿戈美拉汀片

...-尚未招募 治疗成人抑郁症。 阿戈美拉汀片生物等效性研究 评价阿戈美拉汀片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-014

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药物临床试验：CTR20232620 | CT-3505胶囊

...体瘤患者中进行的Ib期多中心、开放性、剂量递增及扩展研究 CT-3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心、开放性、剂量递增及扩展研究 CT-3505-I-03

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药物临床试验：CTR20232520 | 奥美沙坦酯口崩片

CTR20232520 | 奥美沙坦酯口崩片 进行中-尚未招募 高血压 奥美沙坦酯口崩片的生物等效性研究 奥美沙坦酯口崩片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹状态下的生物等效性研究 2023-BE-AMSTZKBP-01

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