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药物临床试验：CTR20211496 | ATG-016片

...试者中评估ATG-016单药安全性、药代动力学和初步疗效的研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估ATG-016单药安全性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期开放性、多中心、剂量探索研究 ATG-016-ST-001

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药物临床试验：CTR20181058 | 替硝唑片

...、蓝氏贾第鞭毛虫感染有效。 替硝唑片人体生物等效性研究 替硝唑片在中国健康志愿者中随机开放单剂量餐后给药两周期双交叉人体生物等效性试验临床研究 LNZY-YQLC-2018-08; V1.1

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药物临床试验：CTR20231879 | 盐酸伐地那非口崩片

CTR20231879 | 盐酸伐地那非口崩片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究 JY-BE-FDNF-2022-01

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药物临床试验：CTR20230946 | 注射用HS-20093

CTR20230946 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 复发或难治性骨与软组织肉瘤 HS-20093 在复发或难治性骨与软组织肉瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093 在复发或难治性骨与软组织肉瘤患者中的II 期临床研究 HS-20093-201

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药物临床试验：CTR20230367 | HRS-2261片

...全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 HRS-2261治疗难治性慢性咳嗽的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 HRS-2261-201

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药物临床试验：CTR20222862 | HB0025注射液

CTR20222862 | HB0025注射液 进行中-招募中 肾癌 HB0025注射液治疗晚期肾癌患者的II期临床研究 一项评价HB0025注射液在晚期肾癌患者中安全性和有效性的多中心、开放的II期临床研究 HB0025-0101

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药物临床试验：CTR20213426 | 无

...转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 LAE205INT3101

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药物临床试验：CTR20210107 | BI 905711输注用粉末

CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001

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药物临床试验：CTR20200139 | 注射用APG-1387

CTR20200139 | 注射用APG-1387 进行中-招募中 晚期实体瘤 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床研究 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 APG1387XC101；V1.0

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药物临床试验：CTR20200005 | BAN2401

...MCI)疾病的改善治疗 针对阿尔茨海默症患者进行药物临床研究 一项为期18个月的安慰剂对照、双盲、平行组研究并具有开放扩展期，以确认BAN2401在早期AD患者中的安全性和疗效 BAN2401-G000-301; 版本3.0

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