为您找到约 3,141 条结果,搜索耗时:0.0115秒

药物临床试验:CTR20241680 | Frexalimab注射液

...性继发进展型多发性硬化成人中进行的frexalimab(SAR441344)的疗效和安全性研究 一项在非复发性继发进展型多发性硬化成人受试者中对比 frexalimab(SAR441344)与安慰剂的疗效和安全性的随机、双盲、Ⅲ期研究 EFC17504
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210753 | SHR-1314注射液

CTR20210753 | SHR-1314注射液 已完成 中重度慢性斑块型银屑病患者 SHR-1314在中重度慢性斑块型银屑病患者中的疗效、安全性及药代动力学研究 SHR-1314在中重度慢性斑块型银屑病患者中的疗效、安全性及药代动力学研究 SHR-1314-301
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232896 | IBI311 注射液

CTR20232896 | IBI311 注射液 进行中-尚未招募 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A301
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210474 | Inebilizumab 注射液

... 重症肌无力 一项在成年重症肌无力患者中评价INEBILIZUMAB疗效和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、Ⅲ期研究(含一个开放标签期) 一项在成年重症肌无力患者中评价INEBILIZUMAB疗效和安全性的随机、双盲、多中心、安...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222409 | BN301

...联药物BN301在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 BN301-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241941 | Riliprubart注射液

...性神经根神经病 评价 riliprubart 治疗难治性 CIDP 受试者的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 的疗效和安全性的 Ⅲ 期、双盲、安慰剂对照研究 EFC17236
CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232896 | IBI311 注射液

CTR20232896 | IBI311 注射液 进行中-招募中 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A301
CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241941 | Riliprubart注射液

...性神经根神经病 评价 riliprubart 治疗难治性 CIDP 受试者的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 的疗效和安全性的 Ⅲ 期、双盲、安慰剂对照研究 EFC17236
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232896 | IBI311 注射液

CTR20232896 | IBI311 注射液 进行中-招募完成 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A301
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20131603 | TMC435 150mg

...的基因1型丙型肝炎病毒感染(慢性) TMC435治疗慢性丙肝疗效、药动学、安全耐受性研究 TMC435、聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林用于未经治疗基因1型慢性丙肝的疗效、药动学、安全和耐受性研究 TMC435HPC3005-Ammendment II CHN
CDE 发布于4年前 0 次浏览

发布
问题