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药物临床试验:CTR20221964 | 常通口服液
...有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期
临床
试验 常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期
临床
试验 NFYY-HBT-B202004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213068 | QBH-196 片
...全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期
临床
试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期
临床
试验 CR999-QBH196-001-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231039 | JMKX003002片
...募 高磷血症 评价JMKX003002的药代动力学和药效学的Ⅰ期
临床
研究 一项在健康受试者中评价JMKX003002单次和多次口服给药后安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的随机、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230906 | 利伐沙班颗粒
... 静脉血栓的治疗和预防复发。 利伐沙班颗粒生物等效性
临床
试验 利伐沙班颗粒在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 LNZY-YQLC-2022-15
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230547 | GH509
...酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者的有效性和安全性的Ib期
临床
研究 GH509对比安慰剂治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)/非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者的有效性和安全性的Ib期
临床
研究 NASH-GH509-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230211 | SPH4336片
...合来曲唑对比安慰剂联合来曲唑一线治疗乳腺癌Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究 比较SPH4336联合来曲唑对比安慰剂联合来曲唑一线治疗HR阳性、HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究 SPH4336-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222339 | KN060注射液
CTR20222339 | KN060注射液 进行中-招募完成 预防血栓栓塞性疾病 KN060注射液在中国健康受试者中的I期
临床
研究 评估KN060注射液在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期
临床
研究 KN060-A-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222268 | AC-003胶囊
...性肺纤维化(IPF)的治疗。 AC-003胶囊在健康受试者中的I期
临床
研究 评价AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增的I期
临床
研究。 ACCRO-CR-AC-003-PhIP-22-CN-00
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊
CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 PRJ1-3024治疗晚期实体瘤I/II期
临床
研究 一项评估PRJ1-3024在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期
临床
研究 PRJ1-3024-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201412 | 甲苯磺酸多纳非尼片
... CS1001联合甲苯磺酸多纳非尼治疗晚期实体瘤受试者的I期
临床
研究 CS1001 联合甲苯磺酸多纳非尼治疗晚期实体瘤受试者的多中心、开放性、剂量探索和剂量扩展的Ⅰ期
临床
研究 CS1001/Donafenib-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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