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药物临床试验:CTR20140141 | 六味地黄苷糖片
...征(肾阴虚证) 六味地黄苷糖片治疗更年期综合征Ⅱa期
临床
研究 六味地黄苷糖片治疗女性更年期综合征(肾阴虚证)的随机、双盲、多剂量组平行对照、多中心Ⅱa期
临床
研究 20131022-F01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140329 | 结肠炎奇效颗粒
...肠炎轻中型(脾肾阳虚兼瘀滞证) 结肠炎奇效颗粒Ⅱ期
临床
试验 结肠炎奇效颗粒联合西医常规疗法治疗溃疡性结肠炎轻中型(脾肾阳虚兼瘀滞证)Ⅱ期
临床
试验 天津中医药大学第一附属医院YWPro260.02-2014XHZY(版本号:第1版 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140793 | 醋酸优力司特片
... 女性紧急避孕 醋酸优力司特片(30mg)有效性、安全性
临床
试验(72~120h) 醋酸优力司特片(30mg)用于无防护性交后72~120 小时内(不含72 小时)紧急避孕的开放、非对照、多中心
临床
试验 ZZYY-UPA-30-302;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150652 | 人凝血因子Ⅷ
...人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病III 期
临床
研究 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的 多中心、开放性
临床
研究 TG1508CF8
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160135 | 益肝清毒颗粒
...胀痛、腹胀纳差、口干苦不欲饮等。 益肝清毒颗粒II期
临床
研究 益肝清毒颗粒与恩替卡韦胶囊联合应用治疗慢性乙型肝炎有效性和安全性的随机双盲平行对照多中心Ⅱ期
临床
研究 YWPro111.02-2014GDZY 20140820
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170503 | 注射用奥美克松钠
...或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞 注射用奥美克松钠Ⅰ期
临床
剂量爬坡试验 单中心随机双盲安慰剂对照评价注射用奥美克松钠在健康受试者中的安全性耐受性药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究 Aom0498-CT01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190330 | ASC16片
...SC16联合RTV强化的ASC08片(±RBV)治疗慢性丙型肝炎的IIIb期
临床
研究 评价ASC16片联合RTV强化的ASC08片(±RBV)治疗成人慢性丙型肝炎的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放的IIIb期
临床
研究 ASC-ASC16-IIIb-CTP-01;1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191246 | Y-2舌下片
...性脑卒中 评价Y-2舌下片的安全性、耐受性和药代动力学
临床
研究 评价Y-2舌下片单/多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学
临床
研究 Y-2-LC-02;版本号版本日期:V1.2/20190418
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200063 | HX301单乳酸盐胶囊
CTR20200063 | HX301单乳酸盐胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HX301单乳酸盐胶囊在晚期实体瘤Ⅰ期
临床
研究 HX301单乳酸盐胶囊在晚期实体瘤患者中的耐受性及 药代动力学Ⅰ期
临床
研究 HX301-I-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202471 | SHR-1701注射液
CTR20202471 | SHR-1701注射液 进行中-尚未招募 头颈部鳞状细胞癌(SCCHN) 评估SHR-1701治疗晚期头颈部鳞癌的有效性和安全性
临床
研究 评估抗体SHR-1701治疗复发或转移性晚期头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)多中心II期
临床
研究 SHR-1701-II-208
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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