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药物临床试验:CTR20233915 | 寒喘祖帕颗粒
...(寒性乃孜来咳嗽) 寒喘祖帕颗粒Ⅱ/Ⅲ期操作无缝设计
临床
试验 寒喘祖帕颗粒治疗儿童感冒后咳嗽(寒性乃孜来咳嗽)评价其有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量对照、Ⅱ/Ⅲ期操作无缝设计
临床
试验 HZPZ-M-XQK-HC...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233911 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR20233911 | 硫酸阿托品滴眼液 已完成 延缓儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液1期
临床
研究 评价硫酸阿托品滴眼液在中国健康志愿者中全身药代动力学和安全性的随机、开放标签I期
临床
研究 ZKO(HK)-ATP-202111
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240103 | NGGT001注射液
CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期
临床
研究 NGGT001-P-2301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期
临床
研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期
临床
研究 2022-415-00CH1
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240883 | OAV101注射液
... OAV101注射液 进行中-尚未招募 脊髓性肌萎缩症患者 针对
临床
试验中接受 OAV101 治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 针对
临床
试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV101A12308
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240688 | PA3670片
...的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效特征的Ib期
临床
研究 评价口服PA3670片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效特征的Ib期
临床
研究 PA3670-102
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240521 | HB0017注射液
CTR20240521 | HB0017注射液 进行中-尚未招募 银屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病III期
临床
研究 一项评价HB0017注射液治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究 HB0017-07
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232184 | HB0025注射液
CTR20232184 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤Ib/II期
临床
研究 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期
临床
研究 HB0025-C-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗
...毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III期
临床
研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验 LKM-2022-FIn001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242449 | 注射用BAT8006
...期实体瘤 BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 BAT-8006+1308-001-CR
CDE
发布于
11月前
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