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药物临床试验:CTR20250567 | 注射用培泰菁绿
...特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
I
期
临床研究 NY-CT-003
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170125 | 输注用Trastuzumab emtans
i
ne浓缩冻干粉
...0170125 | 输注用Trastuzumab emtans
i
ne浓缩冻干粉 已完成 局部晚
期
或转移性HER2阳性乳腺癌 TRASTUZUMAB EMTANS
I
NE在乳腺癌患者中的药代动力学和安全性研究 TRASTUZUMAB EMTANS
I
NE在中国既往接受过以曲妥珠单抗为基础的治疗的癌患者中的药代动...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211400 | ALG-010133注射液
...性、PK和PD研究 一项随机双盲、安慰剂对照的首次人体
I
期
研究 以评价皮下给予ALG-010133在健康受试者中单次给药剂量递增(第1部分) 和多次给药剂量递增(第2部分),以及在慢性乙型肝炎受试者中多次给药(第3部分)后的安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211152 | HEC81885对甲苯磺酸盐胶囊
CTR20211152 | HEC81885对甲苯磺酸盐胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 HEC81885对甲苯磺酸盐在晚
期
癌症患者中应用的安全性和初步疗效评价” 评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚
期
实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240083 | BT02单克隆抗体注射液
...抗体注射液 进行中-尚未招募 经组织学或细胞学证实的晚
期
实体瘤患者。 评估BT02在晚
期
实体瘤患者中的安全性和有效性 评估BT02在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的开放标签
I
/
I
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244893 | CMS-D005注射液
...学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增
I
期
临床研究 D005-01-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
安徽理工大学第一附属医院(淮南市第一人民医院)
...南市田家庵区淮滨路203号 安理大一附院行政楼2楼 Ⅱ/Ⅲ
期
药物临床试验、Ⅳ
期
药物临床试验、上市后再评价、真实世界研究 安徽理工大学第一附属医院(淮南市第一人民医院)始建于1952年,是淮南地区唯一的公立综合性三级...
机构
发布于
10年前
1655 次浏览
药物临床试验:CTR20201842 | HS-20090注射液
...的双磷酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液与Xgeva的
I
期
PK比对试验 在健康受试者中评价HS-20090注射液比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照临床研究 HS-20090-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232965 | 马来酸甲麦角新碱注射液
...乳喂养的妇女子宫复旧不全。 马来酸甲麦角新碱注射液
I
期
临床试验 一项在健康女性受试者中评价马来酸甲麦角新碱注射液药代动力学特征及安全性的开放、单中心临床试验 JM-
I
-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223441 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)
...的安全性和耐受性、疗效、药代动力学和免疫原性的
I
/
I
I
期
开放标签研究 TAK-573-1501
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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