Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,600 条结果,搜索耗时:0.0093秒
药物临床试验:CTR20171154 | 注射用罗替戈汀缓释微球
CTR20171154 | 注射用罗替戈汀缓释微球 已完成 早
期
原发性帕金森病
I
期
多次给药在早
期
PD患者的人体耐受性及药代动力学试验 多次肌肉注射给药在早
期
PD患者人体耐受性和药代动力学的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230712 | HS-20090注射液
...双磷酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液比对Xgeva的
I
期
PK比对试验 在健康受试者中评价HS-20090比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的双中心、随机、双盲、平行对照临床研究。 HS-20090-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242880 | HCB101注射液
CTR20242880 | HCB101注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体肿瘤及复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 一项针对18岁及以上晚
期
实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤受试者,探讨静脉输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242880 | HCB101注射液
CTR20242880 | HCB101注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体肿瘤及复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 一项针对18岁及以上晚
期
实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤受试者,探讨静脉输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181978 | 注射用罗替戈汀缓释微球
CTR20181978 | 注射用罗替戈汀缓释微球 已完成 早
期
帕金森病
I
期
多次给药在早
期
PD患者的药效学/药动学和安全性试验 评价LY03003多次肌肉注射给药在早
期
帕金森病患者中的药效学/药动学和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223441 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)
...的安全性和耐受性、疗效、药代动力学和免疫原性的
I
/
I
I
期
开放标签研究 TAK-573-1501
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液
... | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤和复发、难治性淋巴瘤 NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚
期
实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的
I
a/
I
b
期
临床研究 NMM肿瘤治疗性DNA...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132963 | 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片
... 阿片类药物依赖的治疗 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片的
I
期
临床研究 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片在经纳曲酮阻滞中的健康中国受试者中进行的单剂量递增、开放的药代动力学研究 RB-CN-10-0012
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233616 | 人脐带间充质干细胞膜片
...细胞膜片治疗低射血分数冠心病患者的安全性和耐受性
I
期
临床研究 PR-JDFZ-2021002F
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251525 | 个体化肿瘤疫苗制剂(PCANT-01)
...及辅助治疗后受试者中的安全性、耐受性的开放标签、
I
期
临床试验 PCNAT-01-2024-103
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
426
427
428
429
430
431
432
433
434
435
相关搜索
i期机构
i ii期
i期临床
i期中心
i期药物临床
i期临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部