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药物临床试验:CTR20220742 | OPC-61815
...药代动力学特征和药理学作用的开放、单多次给药的
I
期
临床
试验
263-403-00011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241838 | 人纤溶酶原
CTR20241838 | 人纤溶酶原 进行中-尚未招募
I
型纤溶酶原缺乏症 人纤溶酶原
I
期
临床
试验
评价人纤溶酶原在
I
型纤溶酶原缺乏症患者中的安全性、剂量递增的耐受性以及药代动力学研究 LXC2213WGPLG
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213001 | TQB2858注射液
...射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验
评估TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验
TQB2858-Ⅰ-05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192608 | 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗
...、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗
I
期
临床
试验
评价吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的
I
期
临床
试验
1700079-1
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211936 | 6MW3211 注射液
...肿瘤 一项用6MW3211注射液治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
试验
6MW3211注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
试验
6MW3211-2021-CP101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222514 | LTC004注射液
...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的
I
期
临床
试验
一项评估LTC004在晚
期
或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的
I
期
临床
试验
LTC004-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212545 | 注射用HR18034
...18034的有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
/
I
I
期
临床
试验
在行胫骨平台骨折内固定取出术患者中评价注射用HR18034的安全性、耐受性、药代动力学特征及注射用HR18034用于术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、阳性对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231783 | GPN00068注射液
.../多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
GPN68-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242190 | TPN729MA片
...中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片药物相互作用的
I
期
临床
试验
评价TPN729MA片在健康成年男性受试者中与克拉霉素片、依诺沙星胶囊、盐酸帕罗西汀片、利福平胶囊、马来酸咪达唑仑片、酒石酸美托洛尔片相互作用的开放的
I
期
...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液
...血病 [14C] HQP1351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的
I
期
临床
试验
研究中国男性健康受试者口服30mg/100μC
i
[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的
I
期
临床
试验
HQP1351XC105;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
38
39
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