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药物临床试验:CTR20233023 | BD111注射液
...型角膜炎 BD111治疗
I
型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患的
临床
试验
一项多中心、随机、单剂量评估BD111在中国
I
型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
研究 BD-HSK-111002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
长沙市第三医院
...(西头) 医院于2012年通过国家药品监督管理局国家药物
临床
试验
机构和8个专业资格认证,2017通过复核,通过国家认证的药物
临床
试验
专业有呼吸内科、心血管内科、消化内科、神经内科、骨科、普通外科、麻醉科、胸心外科...
机构
发布于
10年前
2742 次浏览
药物临床试验:CTR20180871 | 附杞固本膏
CTR20180871 | 附杞固本膏 已完成 温肾固本 附杞固本膏
I
期
耐受性及药代动力学
临床
试验
附杞固本膏在健康受试者中单中心、随机、双盲的单次给药、连续给药、剂量递增的
I
期
耐受性及药代动力学
试验
版本号:V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液
CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液 进行中-尚未招募 1 型糖尿病,2 型糖尿病 HS005-
I
期
单中心、随机、双盲、二周
期
、双交叉评估 HS005 与诺和锐单次皮下给药在健康男性受试者中的PK、PD及安全性的
I
期
临床
试验
HS005-
I
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181986 | M
I
L77联合注射液
...性治疗。 重组抗埃博拉病毒单抗联合注射液健康人体
I
期
临床
试验
重组抗埃博拉病毒单克隆抗体联合注射液健康人体耐受性/安全性和药代动力学
I
期
临床
试验
M
I
L77-CT01;V2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243411 | STSP-0902滴眼液
...液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验
一项单次和多次给药剂量递增评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
STSP-0902-02-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242361 | FL115注射液
...卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的
I
/
I
I
期
临床
研究(本研究目前仅开展单药
临床
试验
阶段) 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140363 | 天麻苄醇酯苷片
CTR20140363 | 天麻苄醇酯苷片 已完成 用于轻中度血管性痴呆引起的记忆与智能障碍的治疗。 天麻苄醇酯苷片
I
期
临床
耐受性研究 天麻苄醇酯苷片在中国健康成年受试者中的
I
期
耐受性
试验
临床
研究 BUPF-1301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170219 | 阿可拉定软胶囊
CTR20170219 | 阿可拉定软胶囊 已完成 晚
期
肝细胞癌 [14C]阿可拉定健康人体
I
期
临床
研究 [14C]阿可拉定在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床
试验
[14C]-SNG1508
I
CR/2016-MB-AKLD-11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210612 | TQB2858注射液
CTR20210612 | TQB2858注射液 已完成 肿瘤 TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的Ⅰ
期
临床
研究 评估TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的
I
期
临床
试验
TQB2858-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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