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药物临床试验:CTR20192450 | SPH3348片
CTR20192450 | SPH3348片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 c-Met抑制剂SPH3348片对中国晚
期
实体瘤患者的
I
期
试验
SPH3348片单药及联用奥希替尼治疗中国c-Met异常的晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
试验
SPH3348-101,V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244431 | 注射用MK-6204(SKB535)
...MK-6204(SKB535)的安全性、药代动力学和初步有效性的
I
期
临床
试验
MK-6204-001(SKB535-
I
-01)
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180066 | 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)
...伏感染人群结核病发病 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)
I
期
临床
人体耐受性
试验
冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)
I
期
临床
人体耐受性
试验
201601(版本号:1.2,版本日
期
:2017年12月04日)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)
CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞) 已完成 肝脏楔形切除或肝脏解剖性切除(1-5个连续的肝段)的辅助止血 外用重组人凝血酶辅助止血的
I
/
I
I
期
临床
试验
外用重组人凝血酶用于肝段切除术中辅助止血的
I
/
I
I
期
临床
试验
ZGrhT001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222712 | HXYT-001细胞注射液
...注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的
I
期
临床
试验
HXYT-001细胞注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的
I
期
临床
试验
HXYT-001-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212114 | 福瑞赛定片
...安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的
I
期
临床
试验
随机、双盲、剂量递增、单次和多次给药,评价福瑞赛定片在健康受试者和慢性乙型肝炎受试者中安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的
I
期
临床
试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242383 | D-2570片
...食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
评价D-2570片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
D2570-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210467 | LNK01002胶囊
...者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化(PMF)受试者的
I
期
临床
试验
一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化(PMF)患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化(PV/ET-MF)患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202706 | 参丹通脑滴丸
...乏力,自汗出;脑梗死见上述证候者。 参丹通脑滴丸
I
期
临床
试验
研究; 参丹通脑滴丸在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次/连续给药
I
期
临床
试验
; YKR-SDTNDW-2020
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221108 | MY008211A片
...单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
试验
MY008211-1-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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