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药物临床试验：CTR20232946 | 研究药物

...性结肠炎（UC）患者 ABTECT-维持治疗 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价ABX464 25 mg或 50 mg 每日一次维持治疗的长期有效性和安全性的随机、双盲、多中心、3 期研究。 ABX464-107

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药物临床试验：CTR20242503 | 艾拉莫德片

CTR20242503 | 艾拉莫德片 进行中-招募中 活动性类风湿关节炎。 健康受试者空腹及餐后状态下口服艾拉莫德片后人体生物等效性试验 健康受试者空腹及餐后状态下口服艾拉莫德片后人体生物等效性试验 ALMD-BE-2024-4-XQYK

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药物临床试验：CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行中-尚未招募 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008

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药物临床试验：CTR20244599 | 艾拉莫德片

CTR20244599 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎。 艾拉莫德片健康受试者空腹生物等效性试验 艾拉莫德片（25mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行中-招募中 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008

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药物临床试验：CTR20251301 | 艾拉莫德片

CTR20251301 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎。 健康参与者空腹及餐后状态下口服艾拉莫德片后人体生物等效性试验 健康参与者空腹及餐后状态下口服艾拉莫德片后人体生物等效性试验 ALMD-BE-2024-5-XQYK

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药物临床试验：CTR20240953 | 艾拉莫德片

CTR20240953 | 艾拉莫德片 已完成 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 艾拉莫德片（25mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20244598 | 艾拉莫德片

CTR20244598 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎。 艾拉莫德片健康受试者餐后生物等效性试验 艾拉莫德片（25mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20170052 | 拉米夫定片

CTR20170052 | 拉米夫定片 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性研究 拉米夫定片人体生物等效性研究 HZ-LMFD-BE-01

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药物临床试验：CTR20190687 | 恩替卡韦片

CTR20190687 | 恩替卡韦片 已完成 适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性试验 恩替卡韦片人体生物等效性试验 BE010；2.0

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