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药物临床试验：CTR20190761 | 恩替卡韦片

CTR20190761 | 恩替卡韦片 已完成 适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性试验 恩替卡韦片人体生物等效性试验 BE010；2.0

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药物临床试验：CTR20232170 | 米拉贝隆缓释片

CTR20232170 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2303093

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药物临床试验：CTR20202181 | TUL01101 片

CTR20202181 | TUL01101 片 已完成 用于活动性类风湿性关节炎的治疗。 TUL01101片的安全性和耐受性研究 TUL01101片单次给药的安全性、耐受性、药动学和药效学特征临床试验 TUL-TUL01101202003-01

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药物临床试验：CTR20240953 | 艾拉莫德片

CTR20240953 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 艾拉莫德片（25mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20242090 | 艾拉莫德片

CTR20242090 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片（25 mg）人体生物等效性研究 艾拉莫德片（25 mg）在健康受试者中的单中心，随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20250137 | NA

...性偏头痛成人受试者中评估口服Atogepant的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项评价 Atogepant 用于月经性偏头痛预防性治疗的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究（含开放标签扩展研究） M24-859

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药物临床试验：CTR20182237 | 咪达那新片

CTR20182237 | 咪达那新片 进行中-尚未招募 膀胱过度活动症引起的尿频、尿急、急迫性尿失禁 咪达那新片（0.1mg）人体药代动力学临床试验 咪达那新片（0.1mg）在健康人群中的单次及多次口服给药药代动力学临床试验 LNZY-YQLC-2018-...

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药物临床试验：CTR20242280 | WXFL10203614片

CTR20242280 | WXFL10203614片 进行中-尚未招募 中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614在中国成年健康男性受试者体内的药代动力学研究 [14C]WXFL10203614在中国成年健康男性受试者体内的吸收、代谢和排泄研究 WXFL-I-06

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药物临床试验：CTR20161015 | 拉米夫定片

CTR20161015 | 拉米夫定片 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性研究预试验 拉米夫定片人体生物等效性研究预试验 HZ-LMFD-YBE-01

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药物临床试验：CTR20244164 | 艾拉莫德片

CTR20244164 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片在健康受试者中的生物等效性试验 艾拉莫德片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性...

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