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药物临床试验：CTR20244189 | 艾拉莫德片

CTR20244189 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片在健康受试者中的生物等效性试验 艾拉莫德片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE668

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药物临床试验：CTR20190194 | 咪达那新片

CTR20190194 | 咪达那新片 进行中-尚未招募 用于膀胱过度活动症(OAB)的治疗 咪达那新片生物等效性研究(预实验) 中国健康受试者空腹和餐后单次口服咪达那新片的随机开放两制剂两周期交叉设计的生物等效性研究预试验 RDC18025；...

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药物临床试验：CTR20191280 | 咪达那新片

CTR20191280 | 咪达那新片 已完成 适用于由膀胱过度活动症引起的尿急、尿频、尿失禁。 咪达那新片空腹健康受试者生物等效性研究 在健康受试者中进行的关于咪达那新片单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20244713 | 艾拉莫德片

CTR20244713 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片生物等效性研究 艾拉莫德片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20191340 | 咪达那新片

CTR20191340 | 咪达那新片 已完成 适用于由膀胱过度活动症引起的尿急、尿频、尿失禁。 咪达那新片餐后健康受试者生物等效性研究 在健康受试者中进行的关于咪达那新片单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20222515 | TUL01101片

CTR20222515 | TUL01101片 已完成 拟用于中度至重度活动性类风湿性关节炎的治疗。 TUL01101片的药代动力学影响研究 食物对健康受试者口服TUL01101片的药代动力学影响研究 TUL- TUL01101202102-03

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药物临床试验：CTR20180804 | 咪达那新片

CTR20180804 | 咪达那新片 已完成 膀胱过度活动症中的尿急、尿频以及急迫性尿失禁。 咪达那新片在健康受试者中生物等效性试验 咪达那新片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹/餐后生物等效性...

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药物临床试验：CTR20202404 | 咪达那新片

CTR20202404 | 咪达那新片 已完成 膀胱过度活动引起的尿急、尿频和急迫性尿失禁。 咪达那新片（0.1mg）生物等效性临床试验 咪达那新片（0.1mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-202...

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药物临床试验：CTR20232992 | 西尼莫德片

CTR20232992 | 西尼莫德片 进行中-招募完成 治疗成人复发型多发性硬化，包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发进展型疾病 西尼莫德片的人体生物等效性研究 西尼莫德片的人体生物等效性研究 QLG1092-01

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药物临床试验：CTR20232946 | 研究药物

...性结肠炎（UC）患者 ABTECT-维持治疗 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价ABX464 25 mg或 50 mg 每日一次维持治疗的长期有效性和安全性的随机、双盲、多中心、3 期研究。 ABX464-107

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