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药物临床试验:CTR20230387 | 重组人神经生长因子(ZX1305)注射液
...中 视神经损伤 重组人神经生长因子(ZX1305)注射液Ⅱ期
临床
研究
重组人神经生长因子(ZX1305)注射液治疗视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的Ⅱ 期
临床
研究
PR-JSZX-2022001F
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243815 | 注射用美罗培南韦博巴坦
...康受试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的I期
临床
研究
评价注射用美罗培南韦博巴坦在中国健康受试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的I期
临床
研究
SCLN-INF-V-0922
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242283 | 注射用BL-B16D1
...实体瘤 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期
临床
研究
评价注射用 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究
BL-B16D1-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244568 | 注射用BL-M08D1
...实体瘤 BL-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期
临床
研究
评价注射用 BL-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究
BL-M08D1-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240802 | MWN101注射液
...动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期
临床
研究
评价MWN101注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期
临床
研究
MWN101-II-WL
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232481 | HEC88473 注射液
...C88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II期
临床
研究
多中心、随机、平行、安慰剂(组内双盲)及阳性药物(开放)对照,评估HEC88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II期
临床
研究
HEC88473-DM-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251685 | NH600001乳状注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期
临床
研究
一项评价NH600001乳状注射液用于择期手术患者全身麻醉诱导的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期
临床
研究
NH600001-32
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251331 | 盐酸凯普拉生注射液
...降低消化性溃疡患者再出血风险的有效性和安全性的III期
临床
研究
多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的III期
临床
研究
评价H008注射液用于消化性溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安全性 2025-KF...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液
...痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的单次给药
临床
研究
评估拓培非格司亭(YPEG-rhG-CSF)注射液单次给药在健康育龄期非孕女性中安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的Ia期
临床
研究
PG-4-1-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他
... 注射用甲磺酸普依司他治疗晚期实体瘤患者的Ⅰb/IIa 期
临床
研究
一项评价注射用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心Ⅰb/IIa 期
临床
研究
ZLPM-003-1.0
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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