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药物临床试验:CTR20241532 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
...对症治疗。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性
研究
临床
试验 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性
研究
临床
试验 YG2403901
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234079 | GH21胶囊
...服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究
评估GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211819 | MK-1308A注射液
... 一项MK-1308A联合仑伐替尼在晚期肝细胞癌受试者中的II期
临床
研究
一项在晚期肝细胞癌受试者中评价MK-1308A(MK-1308/MK-3475复方)联合仑伐替尼(E7080/MK-7902)用于一线治疗的安全性和有效性的II期、多中心
临床
研究
MK-1308A-004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液
...挛的缓解(急救)和维持治疗。 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰa期
临床
研究
评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期
临床
研究
CTP-23041I...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244299 | 布地奈德吸入喷雾剂
...中国健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期
临床
研究
。 TQC3301吸入喷雾剂在中国健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期
临床
研究
。 TQC3301-I-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230158 | 注射用YK012
...代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期
临床
研究
评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期
临床
研究
YK012-I
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250930 | 注射用DYX116
...和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期
临床
研究
评价DYX116在中国健康、超重或肥胖受试者单次或多次皮下注射给药的安全性、耐受性及药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期
临床
研...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250753 | 布地福美吸入粉雾剂
...剂单次和重复给药的药代动力学、安全性和耐受性的Ⅰ期
临床
研究
CP006吸入粉雾剂单次和重复给药的药代动力学、安全性和耐受性的Ⅰ期
临床
研究
SHXHH-CP006-PK-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的
临床
研究
评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘
临床
有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III期
临床
试验 P R-RSYY-2021 001 F
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
广州医科大学附属中医医院(广州市中医医院)
...流、管理一流”的现代化综合性中医医院。我院国家药物
临床
试验机构于2006年通过了通过国家食品药品监督管理总局和卫计委组织的国家药物
临床
试验机构和专业资格认定。2020年6月我院完成药物
临床
试验机构备案(备案号:药...
机构
发布于
10年前
1539 次浏览
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