为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0192秒

药物临床试验：CTR20210065 | 金妥利珠单抗注射液

... 金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的Ia期临床研究 金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 Gensci059-Ia-A

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211819 | MK-1308A注射液

... 一项MK-1308A联合仑伐替尼在晚期肝细胞癌受试者中的II期临床研究 一项在晚期肝细胞癌受试者中评价MK-1308A（MK-1308/MK-3475复方）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）用于一线治疗的安全性和有效性的II期、多中心临床研究 MK-1308A-004

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230119 | BA2101注射液

...麻疹适应症通知书） BA2101单次皮下注射的剂量递增Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价BA2101单次皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 BA2101/CT-CHN-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201685 | 帕妥珠单抗注射液

...行中-招募完成 HER2阳性乳腺癌 TQB2440治疗HER2阳性乳腺癌临床研究 评价TQB2440注射液/帕捷特联合曲妥珠单抗加多西他赛治疗早期或局部晚期ER/PR阴性的HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照III期临床...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231712 | 谷美替尼片

...患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究 评估口服谷美替尼（SCC244 ，一种选择性 MET 抑制剂）在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230158 | 注射用YK012

...代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 YK012-I

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液

...挛的缓解（急救）和维持治疗。 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰa期临床研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 CTP-23041I...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234079 | GH21胶囊

...服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240819 | Exd391209注射液

...及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 Exd391209注射液在健康受试者中单次和多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 Exd391209-10...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242029 | 盐酸他喷他多注射液

...的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅱ期临床研究 评价盐酸他喷他多注射液用于术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅱ期临床研究 THI-2024004

CDE 发布于11月前 0 次浏览