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药物临床试验：CTR20200289 | MGD013注射液

...尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期临床试验，评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿...

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药物临床试验：CTR20232935 | SAL0119片

...价SAL0119片在中国健康受试者中多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及与甲氨蝶呤片的药物相互作用的I期临床研究 评价SAL0119片在中国健康受试者中多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20232636 | SY-5933片

...项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究 一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20231721 | 9MW3811注射液

...MW3811注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价9MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的临床研究 一项评价9MW3811注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20222735 | 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）

... 评价四价流感裂解疫苗（MDCK细胞）在3岁以上人群中的安全性 评价四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）接种于3岁及以上人群安全性的单中心、盲法、阳性疫苗和安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 2021001Flu

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药物临床试验：CTR20220735 | 奥布替尼片

...R-CHOP方案治疗初治MCD亚型弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性 一项评价奥布替尼联合R-CHOP方案对比安慰剂联合R-CHOP方案治疗初治MCD亚型弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的随机、双盲、对照、多中心III期临床试验 ICP-CL-00115

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药物临床试验：CTR20212623 | 注射用聚乙二醇伊利替康

CTR20212623 | 注射用聚乙二醇伊利替康 已完成 实体瘤， JK1201I在患者中的安全性、耐受性及有效性研究 JK1201I单次联合多次给药在小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及初步有效性研究 JK1201I-201

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药物临床试验：CTR20234026 | PDX-03

...局部 关节疼痛。 评估 PDX-03 给药后在中国健康受试者的安全性和耐受性及药代动力学研究 评估 PDX-03 给药后在中国健康受试者的安全性和耐受性及药代动力学研究 HZ-PK-PDX03-23-81

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药物临床试验：CTR20233658 | BrAD-R13片

...受试者中进行的单中心、随机、双盲、单次、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征。 评估在中国健康受试者进行的单中心、随机、双盲、单次、多次给药BrAD-R13的安全性、耐受性和药代动力学特征、食物影响和物质平...

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药物临床试验：CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液

...米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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