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药物临床试验：CTR20232390 | 注射用SHR-A1811

... 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 SHR-A1811-208

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药物临床试验：CTR20231739 | Inclisiran注射液

...危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中的疗效和安全性。 一项在ASCVD低危或中危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中评估inclisiran单药治疗的疗效和安全性的6个月、随机、双盲、安慰剂对照，随后为6个月开放...

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药物临床试验：CTR20231533 | HRS-1893片

...HRS-1893片在健康受试者和梗阻性肥厚型心肌病受试者中的安全性和耐受性，以及食物对HRS-1893片的药代动力学影响 健康受试者单次和多次口服HRS-1893片以及梗阻性肥厚型心肌病受试者多次口服HRS-1893片的安全性、耐受性与药代动...

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药物临床试验：CTR20223438 | SHR-1707注射液

...默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学研究 SHR-1707多次给药在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学研究-随机、双盲、剂量递增、...

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药物临床试验：CTR20233751 | ZHB107-108舌下片

...脱敏治疗 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏性哮喘成人患者中的安全性研究 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏引起的过敏性哮喘（伴或不伴过敏性鼻炎）的中国成人受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增给药的耐受性及安全性研究 ZHBI...

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20231739 | Inclisiran注射液

...危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中的疗效和安全性。 一项在ASCVD低危或中危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中评估inclisiran单药治疗的疗效和安全性的6个月、随机、双盲、安慰剂对照，随后为6个月开放...

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药物临床试验：CTR20231450 | 注射用CBP-1019

...癌和乳腺癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人...

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药物临床试验：CTR20230520 | BAY 2433334片

...与阿哌沙班相比在预防卒中或体循环栓塞方面的有效性和安全性的临床研究 一项在18岁及以上有卒中风险的男性和女性房颤受试者中比较口服FXIa抑制剂asundexian（BAY 2433334）与阿哌沙班预防卒中或体循环栓塞的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20233037 | VVN461滴眼液

...炎 VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II期临床试验 VVN461-CCS-201

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