为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0249秒

药物临床试验：CTR20212433 | 泊那替尼片

...城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病儿童患者的有效性和安全性研究 一项评价泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸激酶抑制剂治疗后复发或耐药或不耐受，或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液

...肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA42293

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液

...达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 QL1706-303

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213434 | XW003注射液

...肝炎（NASH） 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究：一项多中心、随机、双盲、安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242202 | VGN-R09b

... 评价纹状体内注射VGN-R09b在帕金森病患者中的耐受性、安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价纹状体内注射VGN-R09b在帕金森病患者中的耐受性、安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 VGN-R09b-101

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222238 | RO7435846片

...比在KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性NSCLC 患者中的有效性,安全性及药代动力学。 一项在携带可干预的体细胞突变（经血液检出）的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估多种靶向治疗的疗效和安全性的 II/III 期多中心研...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...08联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212255 | 注射用FL058

...培南-FL058治疗成人复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）安全性和有效性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计的Ⅱ期临床试验 评价注射用美罗培南-FL058治疗成人复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）安全性和有...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201889 | 来迪派韦索磷布韦片

...病毒感染 索磷布韦/维帕他韦/伏西瑞韦片治疗慢性丙肝安全性有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211312 | 苏帕鲁肽注射液

...双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的有效性和安全性临床研究（SUPER-2） 苏帕鲁肽注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性临床研究 YN011-302

CDE 发布于9月前 0 次浏览