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药物临床试验:CTR20210551 | HPN-01 肠溶胶囊

...溶胶囊在中国健康受试者中的单剂量、多剂量和食物影响研究 一项评价HPN-01肠溶胶囊在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 CRC-C1928
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药物临床试验:CTR20200549 | MGD013注射液

...癌和肝内胆管癌) MGD013单药/联合布立尼布的肝癌I//II期研究中心、开放、I/II期剂量递增和剂量扩展研究,评估MGD013单药及MGD013联合丙氨酸布立尼布在晚期肝癌患者中的安全性和有效性 ZL-MGD013-202;版本号: 1.1版
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药物临床试验:CTR20211016 | 西达珠单抗注射液

CTR20211016 | 西达珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 一项多中心,开放,评价西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 TWP-101-12
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药物临床试验:CTR20220538 | 枸橼酸西地那非口崩片

...疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究。 枸橼酸西地那非口崩片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹给药人体生物等效性研究。 DX-2112061
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药物临床试验:CTR20211858 | XZP-5955片

...S1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期临床研究 XZP-5955片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I/II期临床研究 XZP-5955-1001
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药物临床试验:CTR20222312 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...疗及急性发作的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂生物等效性研究 中国健康受试者空腹吸入噻托溴铵吸入粉雾剂单中心、随机、开放、单剂量、四周期、重复交叉设计的生物等效性研究 CXF11202206
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药物临床试验:CTR20220820 | 瑞巴派特片

...血、水肿)的改善 瑞巴派特片(100 mg)人体生物等效性研究 浙江远力健药业有限责任公司研制的瑞巴派特片与Otsuka pharmaceutical Co.Ltd的瑞巴派特片(商品名:Mucosta®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、...
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药物临床试验:CTR20191390 | MIL62注射液

...瘤 MIL62联合来那度胺治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的1b/2期研究 MIL62注射液联合来那度胺治疗复发/难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的多中心、开放、1b/2期临床研究 MIL62-CT02;1.2版
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药物临床试验:CTR20213224 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20213224 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 恶性肿瘤 氟康唑对苹果酸法米替尼DDI研究 氟康唑对苹果酸法米替尼在健康受试者中的单中心、开放、固定序列的药代动力学影响研究 FMTN-I-108
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药物临床试验:CTR20212242 | 盐酸阿米替林片

...虑性或激动性抑郁症。 盐酸阿米替林片人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸阿米替林片(规格:25 mg)与参比制剂盐酸阿米替林片 (规格:25 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随 机、单剂量、两周...
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