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药物临床试验：CTR20222044 | 瑞巴派特片

...血、水肿）的改善。 瑞巴派特片（0.1g）人体生物等效性研究 海南科进生物制药有限公司研制的瑞巴派特片与Otsuka pharmaceutical Co.Ltd的瑞巴派特片（商品名：Mucosta®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空...

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药物临床试验：CTR20210033 | 盐酸优克那非片

...中的单中心、开放、四周期、顺序给药的药代动力学影响研究 盐酸优克那非片对马来酸咪达唑仑片在健康受试者中的药代动力学影响研究 YZJ-YKNF-DDI-05

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药物临床试验：CTR20222555 | Netakimab注射液

...炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性研究 一项在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 BCD-085-CN02

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药物临床试验：CTR20210786 | 泽布替尼胶囊

...疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究 一项Bruton酪氨酸激酶抑制剂泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的2期、单臂、开放性、多中心研究 BGB-3111-218

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药物临床试验：CTR20230873 | 布洛芬混悬液

...神经痛。 布洛芬混悬液（100 ml:2g）健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬液在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药试验设计，评价空腹/餐后状态下的生物等效性研究。 C23LZKJ001

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药物临床试验：CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

...评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/Ⅲ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片

...不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者的III期疗效和安全性研究 一项评价LOU064在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 CLOU064A2302

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药物临床试验：CTR20231989 | WXFL10203614片

...重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究 HJG-WXFX-LFS- III (csDMARDs IR)

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药物临床试验：CTR20231613 | 氢溴酸伏硫西汀片

...品用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-2023-XZ-002

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药物临床试验：CTR20222107 | 注射用HR20013

...013用于预防高致吐性化疗引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床研究 HR20013-301

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