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药物临床试验：CTR20192571 | 盐酸非索非那定片

...性荨麻疹引起的症状 盐酸非索非那定片人体生物等效性研究 盐酸非索非那定片（60 mg/片）的单中心、随机、开放、空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 HR-FSFND-BE-01；1.0版

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药物临床试验：CTR20192563 | IA001注射液

...节炎 比较IA001注射液与雅美罗的药代和安全性相似性的研究 单中心、随机、单次给药、平行对照比较IA001注射液和雅美罗在中国健康男性志愿者的药代和安全性相似性的研究 LION-YD-001版本号1.1

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药物临床试验：CTR20160549 | AZD9291

...91用于EGFR-TKI治疗后T790M阳性晚期非小细胞肺癌的真实世界研究 一项对于AZD9291单药用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后的肿瘤细胞表皮生长因子受体(EGFR)基因出现T790M突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)...

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药物临床试验：CTR20192068 | HSK3486乳状注射液

...通气时的镇静 重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静研究 HSK3486注射液静脉给药用于重症监护患者接受机械通气时镇静的多中心、开放、随机、丙泊酚对照的有效性和安全性研究 HSK3486-205，版本号1.3

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药物临床试验：CTR20212476 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...开放、随机、单剂量、两序列、四周期、交叉生物等效性研究 乙磺酸尼达尼布软胶囊的人体生物等效性研究 QL-YZ2-025-002

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药物临床试验：CTR20221072 | 他达拉非片

...ia）的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 好医生药业集团有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20220134 | SAR439859片

...乳腺癌患者中比较amcenestrant （ SAR439859 ） 与他莫昔芬的研究（AMEERA-6） 一项在因治疗相关毒性而停止芳香化酶抑制剂辅助治疗的激素受体阳性、人表皮生长因子2 阴性或阳性、IIB-III 期乳腺癌患者中比较amcenestrant（SAR439859）与他...

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药物临床试验：CTR20212462 | 注射用DN015089

...晚期或转移性实体瘤 评价DN015089安全性和有效性的临床研究 评价注射用DN015089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放...

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药物临床试验：CTR20212295 | Benralizumab注射液

...支气管扩张患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的III期研究 一项在非囊性纤维化支气管扩张患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、52周的III期研究（含开放性延伸期）（MAHALE...

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药物临床试验：CTR20222483 | 枸橼酸西地那非口崩片

...勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计空腹状态下人体生物等效性研究 DUXACT-2208043

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