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药物临床试验:CTR20220548 | CM326
注射
液
CTR20220548 | CM326
注射
液 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 CM326用于慢性鼻窦炎伴有鼻息肉Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326
注射
液多次皮下给药在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220424 | KN057
注射
液
CTR20220424 | KN057
注射
液 进行中-招募完成 伴或不伴抑制物的血友病A(HA)或血友病B(HB) KN057治疗血友病的II期临床研究 在伴或不伴抑制物的血友病A(HA)或血友病B(HB)患者中, 评价多次皮下
注射
KN057的安全性、耐受性及药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212096 | EX103
注射
液
CTR20212096 | EX103
注射
液 进行中-招募中 复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性研究 一项评价EX103
注射
液在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230653 | PM8002
注射
液
CTR20230653 | PM8002
注射
液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 PM8002联合培美曲塞和卡铂治疗非小细胞肺癌的临床研究 评价PM8002
注射
液联合培美曲塞和卡铂治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)标准治疗失败的局部晚期或...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242791 | 阿达木单抗
注射
液
CTR20242791 | 阿达木单抗
注射
液 进行中-招募中 克罗恩病 君迈康®治疗中国中重度活动性克罗恩病成年患者 一项评估君迈康®(阿达木单抗
注射
液)在中国中重度活动性克罗恩病(CD)成年患者中有效性和安全性的真实世界、前瞻...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171528 |
注射
用Vedolizumab
CTR20171528 |
注射
用Vedolizumab 已完成 不适用 在中国健康成年受试者中评价Vedolizumab 的药代动力学研究 在中国健康成年受试者中开展的Ⅰ期、开放标签、单中心、评价Vedolizumab 300 mg单次静脉给药的药代动力学研究 Vedolizumab-1014(...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160207 |
注射
用SHR-1210
CTR20160207 |
注射
用SHR-1210 已完成 黑色素瘤 PD-1抗体SHR-1210对晚期黑色素瘤患者的I期临床研究 PD-1抗体SHR-1210对晚期黑色素瘤患者的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1210-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222310 | Faricimab
注射
液
CTR20222310 | Faricimab
注射
液 进行中-尚未招募 息肉状脉络膜血管病变 SALWEEN 一项评价faricimab(RO6867461)在息肉状脉络膜血管病变患者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、多中心、开放标签、单臂研究 MR43808
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222310 | Faricimab
注射
液
CTR20222310 | Faricimab
注射
液 进行中-招募完成 息肉状脉络膜血管病变 SALWEEN 一项评价faricimab(RO6867461)在息肉状脉络膜血管病变患者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、多中心、开放标签、单臂研究 MR43808
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130922 |
注射
用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产
CTR20130922 |
注射
用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死 评价
注射
用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究
注射
用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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