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药物临床试验:CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片
...小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床
研究
海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多
中心
Ⅲ期临床
研究
SHR8735-301
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片
...3a) Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的II期
研究
评价Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代动力学的多
中心
、开放性II期
研究
2021-TAZ-00CH1
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212479 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...有效性的多
中心
,随机,双盲,阳性药物对照的II期临床
研究
一项评价HB002.1M不同剂量及给药方案在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性和有效性的多
中心
,随机,双盲,阳性药物对照的II期临床
研究
HB002.1M-03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150265 | 醋酸普兰林肽注射液
...病 醋酸普兰林肽注射液辅助胰岛素治疗2型糖尿病的临床
研究
多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验评价醋酸普兰林肽注射液辅助胰岛素治疗2型糖尿病的临床
研究
RG01N-0689
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191166 | 匹伐他汀钙分散片
...族性高胆固醇血症。 匹伐他汀钙分散片人体生物等效性
研究
一项单
中心
、随机、开放、自身交叉评价健康受试者空腹单次给予匹伐他汀钙分散片和普通片剂的生物等效性
研究
JX-PFTTG-BE-02-001; 版本号V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191402 | 马来酸噻吗洛尔凝胶
...瘤 评价治疗浅表型婴幼儿血管瘤凝胶的安全性和耐受性
研究
单
中心
随机双盲剂量递增安慰剂对照的I期
研究
评估马来酸噻吗洛尔凝胶安全耐受性和药代动力学特征 YQ-M-18-09;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181676 | 卡巴他赛注射液
...癌 卡巴他赛注射液治疗胃癌或胃食管结合部腺癌的临床
研究
卡巴他赛注射液治疗进展的、不可手术切除局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌的多
中心
、开放、单臂
研究
KL024-I-02-CTP;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211521 | 替格瑞洛片
...亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片生物等效性
研究
替格瑞洛片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性
研究
NHDM2020-021
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211376 | SOCC-2胶囊
...艾综合症。 SOCC-2胶囊在健康人体中的药代动力学/药效学
研究
本
研究
为在健康成年受试者中进行的单
中心
、随机、开放、交叉、多次给药试验设计,评价多次给药状态下的药代动力学和药效学特征。 EC202102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210602 | 异硫蓝注射液
...10602 | 异硫蓝注射液 已完成 淋巴管示踪 一项验证性临床
研究
评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性 一项多
中心
、单臂、开放性设计的验证性临床
研究
评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患者前...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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