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药物临床试验:CTR20221645 | 注射用BAT8009
CTR20221645 | 注射用BAT8009 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8009Ⅰ期临床研究 一项评价 BAT8009 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床有效性的多
中心
、开发的Ⅰ期临床研究 BAT-8009-001-CR
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220902 | WYH-023
...性研究 WYH-023 20mg在健康男性受试者空腹及餐后状态下单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉生物等效性临床试验 2021-BE-TDLFP-03
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210544 | 丹酚酸A片
CTR20210544 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片 II 期临床试验 一项评价丹酚酸A片治疗糖尿病周围神经病变疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验方案 SAA004;Ver.2.1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190904 | QL-007片
...eAg阳性慢性乙型肝炎患者中的有效性及安全性研究——多
中心
、随机、开放、阳性对照II期临床试验 QL007-201;2.1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233691 | HP518片
...癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
I/II 期临床研究 HP518-01-01-03
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233595 | GR1501注射液
CTR20233595 | GR1501注射液 进行中-尚未招募 斑块状银屑病 GR1501在不同人群中的药代动力学试验 GR1501注射液在不同人群、不同给药剂量下的药代动力学多
中心
临床试验 GR1501-010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212150 | 无
...的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多
中心
研究 206713
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200050 | Nivolumab 注射液
...尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多
中心
、3期临床试验 CA209459 (版本号02f)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170693 | Nivolumab注射液
CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多
中心
研究 CA209274;方案版本 3.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240176 | 盐酸鲁拉西酮片
...研究 盐酸鲁拉西酮片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2023-046
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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