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药物临床试验:CTR20233691 | HP518片
...癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
I/II 期临床研究 HP518-01-01-03
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233595 | GR1501注射液
CTR20233595 | GR1501注射液 进行中-招募完成 斑块状银屑病 GR1501在不同人群中的药代动力学试验 GR1501注射液在不同人群、不同给药剂量下的药代动力学多
中心
临床试验 GR1501-010
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20231260 | TQH3821片
CTR20231260 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的II期临床试验 评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
II期临床试验 TQH3821-II-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243003 | 地氯雷他定片
...鼻炎的相关症状 地氯雷他定片人体生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JY-BE-DLLTD-2024-074
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242864 | 复方蓉术颗粒
...虚证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多
中心
Ⅲ期临床试验 YZJ-RZ-Ⅲ-2024
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242780 | 卡波姆产道凝胶
... 评价卡波姆产道凝胶上市后有效性和安全性的单臂、多
中心
临床研究。 LC04-002
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242604 | 瑞巴派特片
...。 瑞巴派特片人体生物等效性研究 瑞巴派特片采用单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,分为空腹给药和餐后给药的人体生物等效性研究。 DUXACT-2406129
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242526 | HJ787软膏
CTR20242526 | HJ787软膏 进行中-尚未招募 神经性皮炎 HJ787软膏在神经性皮炎受试者中疗效和安全性的临床试验 评价HJ787软膏在神经性皮炎受试者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 HJ787O-ND01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240900 | CMAB007
...抗α(CMAB007)与茁乐®比较,治疗慢性自发性荨麻疹的多
中心
、随机、双盲、阳性平行对照Ⅲ期临床试验 CMAB007-003
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232350 | NA
...-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性的随机、多
中心
、双盲、安慰剂对照的2期临床研究 HMI-115AG201
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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