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药物临床试验:CTR20222983 | 注射用CS5001
CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中 晚
期
淋巴瘤/实体瘤 CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物)对晚
期
实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚
期
实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200409 | 注射用重组抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体; 英文名:Recomb
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-TNF-alpha Monoclonal Ant
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I
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on; 企业代号:CMAB008
... 企业代号:CMAB008 已完成 类风湿关节炎 CMAB008与类克的
I
期
比对研究(备注:本研究以该登记号公示的信息为准;CTR20200314作废) 注射用CMAB008与类克在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150108 | 苯甲酸复格列汀胶囊
...和运动疗法血糖控制不佳的2型糖尿病的治疗 复格列汀
I
期
临床研究 复格列汀在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学研究。 SAL067-C-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160705 | 马来酸艾维替尼胶囊
CTR20160705 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募完成 晚
期
非小细胞肺癌(NSCLC) 马来酸艾维替尼胶囊
I
期
临床试验 马来酸艾维替尼治疗EGFR T790M突变阳性的晚
期
NSCLC放射性研究后续服用马来酸艾维替尼胶囊安全性和初步疗效观察 AC20...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202539 | 盐酸曲美他嗪缓释胶囊
...研究。一项在中国健康受试者中开展的开放、随机、两周
期
、双向交叉、单中心、
I
期
研究。 PKH-06795-013
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192689 | (S)-奥拉西坦胶囊
...及脑外伤等引起的记忆与智能障碍 (S)-奥拉西坦胶囊的一
期
安全耐受性、药代动力学特征 (S)-奥拉西坦胶囊的安全耐受性、药代动力学特征及探索代谢物谱的单中心
I
期
临床研究 YDZAL180618 版本:V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223400 | ATG-037胶囊
CTR20223400 | ATG-037胶囊 进行中-招募中 局部晚
期
或转移性实体瘤 ATG-037单药和与帕博利珠单抗l联合治疗局部晚
期
或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的研究 一项评估 ATG-037 单药和联合帕博利珠单抗用...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222868 | FT-001注射液
...的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的
I
/
I
I
期
临床研究,评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241141 | CMS-D002胶囊
...随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的
I
期
临床研究 D002-01-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160863 | 羧基麦芽糖铁注射液
...中的药动学和药效学 单中心、开放、单剂量递增给药的
I
期
临床试验以评估羧基麦芽糖铁在中国缺铁性贫血受试者中的药动学和药效学 V
I
T-
I
RON-2011-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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