为您找到约 4,600 条结果，搜索耗时：0.0130秒

药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...TR20230789 | TFX06片 进行中-招募中 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241700 | 注射用RGL-2102

...步有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 RGL-2102-101

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242610 | HRS-7249注射液

...药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照I期临床试验 HRS-7249-101

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液

CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-招募中 实体肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性实体瘤临床试验 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的I期临床试验 ZSKY2023-1001

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230359 | KIN-3248片

...-3248片 主动终止 用于治疗携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤患者 KIN-3248在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中研究KIN-3248的安全...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...TR20230789 | TFX06片 进行中-招募中 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部...

CDE 发布于5天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 已完成 类风湿关节炎 剂量递增、多次给药在RA患者中的I期临床 AT132在RA患者中剂量递增、多次给药Ⅰ期临床试验 LZM001-Ⅰb

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...36 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HLX10联合HLX04在晚期实体瘤患者的I期研究 评价抗PD-1联合抗 VEGF治疗晚期实体瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-001；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150400 | 注射用重组促胰岛素分泌素

CTR20150400 | 注射用重组促胰岛素分泌素 已完成 用于不能使用胰岛素或饮食和口服降糖药不能控制血糖的2型糖尿病患者。 注射用重组促胰岛素分泌素I期临床试验 注射用重组促胰岛素分泌素药代动力学临床试验 2006KZL028

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180541 | 伤寒甲型副伤寒结合疫苗

...伤寒结合疫苗在健康人群中接种后的安全性和耐受性的I期临床试验 JSVCT058（1.1版）

CDE 发布于4年前 0 次浏览