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药物临床试验:CTR20212068 |
I
MP7068 片
... |
I
MP7068 片 进行中-招募中 WEE1 抑制剂
I
MP7068 片单药治疗晚
期
实体瘤患者的抗肿瘤活性 一项评估试验药
I
MP7068片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和扩展研究 一项评估WEE1抑制剂
I
MP7068片...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192725 | 盐酸奈必洛尔片
...多次给药后药代动力学和安全性的单中心、开放设计的
I
期
研究。 MACN/17/Neb-Pk/001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232785 | 注射用Oba01
CTR20232785 | 注射用Oba01 进行中-尚未招募 局部晚
期
/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌 评价注射用 Oba01 在局部晚
期
/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚
期
/转移性 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021注射液
CTR20212463 | BAT6021注射液 主动终止 晚
期
恶性实体肿瘤 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚
期
恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
CTR20233821 | 盐酸希美替尼片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG001)注射液治疗晚
期
实体瘤患者的研究。 在晚
期
实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
CTR20233821 | 盐酸希美替尼片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG001)注射液治疗晚
期
实体瘤患者的研究。 在晚
期
实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243160 | GenSc
i
098注射液
...药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期
临床研究 GenSc
i
098-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243160 | GenSc
i
098注射液
...药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期
临床研究 GenSc
i
098-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232785 | 注射用Oba01
CTR20232785 | 注射用Oba01 进行中-招募中 局部晚
期
/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌 评价注射用 Oba01 在局部晚
期
/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚
期
/转移性 DR5...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251225 |
I
NV-6452片
CTR20251225 |
I
NV-6452片 进行中-尚未招募 晚
期
/转移性乳腺癌或局部晚
期
/转移性实体瘤 评价
I
NV-6452在晚
期
/转移性乳腺癌或局部晚
期
/转移性实体瘤病人中的安全性和药效的研究 一项在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的(HR+...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
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