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药物临床试验：CTR20200601 | TQ-B3525片

...片 进行中-尚未招募 HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变的晚期乳腺癌 TQ-B3525片联合氟维司群注射液治疗晚期乳腺癌 TQ-B3525联合氟维司群治疗HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变晚期乳腺癌Ib期临床试验 TQ-B3525-I-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20213291 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

...处每天施用，持续7天的安全性、耐受性和药代动力学的I期、双盲、分层、平行组、安慰剂对照研究 PSD502-CN-102

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药物临床试验：CTR20201930 | 恩曲替尼胶囊

...S1融合基因的实体瘤和原发性CNS肿瘤 Entrectinib治疗局部晚期或转移性实体瘤或原发性CNS肿瘤和/或未获得有效治疗的儿童患者的研究 一项评价ENTRECTINIB（RXDX-101）用于治疗局部晚期或转移性实体瘤或原发性CNS肿瘤和/或未获得有效...

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药物临床试验：CTR20220356 | 盐酸多奈哌齐口溶膜

...和10 mg盐酸多奈哌齐口溶膜的随机、开放、单剂量、双周期交叉I期生物利用度试验 LP072-20-20

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药物临床试验：CTR20200435 | ATG-010片

...发或难治性外周T和NK/T细胞淋巴瘤 一项开放、多中心I/II期临床研究，评估ATG-010联合化疗或联合替雷利珠单抗在复发或难治性成熟T和NK细胞淋巴瘤患者中的安全性和初步疗效 评估ATG 010联合化疗序贯ATG-010单药维持治疗对复发或...

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药物临床试验：CTR20182149 | BGB-A317注射液

CTR20182149 | BGB-A317注射液 已完成 晚期实体瘤 评估Sitravatinib单药及与Tislelizumab联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 探索Sitravatinib单药以及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患...

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药物临床试验：CTR20212590 | 9MW1911注射液

...、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的 I 期临床研究 9MW1911-2020-CP101

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药物临床试验：CTR20234139 | HSK39297片

...药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 HSK39297-101

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药物临床试验：CTR20240458 | FT-002注射液

...性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-002注射液视网膜下注射对RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性受试者的安全性和有效性 FT002-C101

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药物临床试验：CTR20171263 | CVI-LM001片

CTR20171263 | CVI-LM001片 已完成 高血脂受试者 CVI-LM001片在高血脂受试者的Ib期试验 CVI-LM001片在高血脂受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-04；1.5版

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