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药物临床试验：CTR20230523 | 吡拉西坦片

...可用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性研究 吡拉西坦片人体生物等效性研究 YCRF-PLXT-BE-101

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药物临床试验：CTR20230218 | 瑞巴派特片

...血、充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片人体生物等效性研究 瑞巴派特片（0.1 g）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、 双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2210101

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药物临床试验：CTR20223134 | 注射用JS107

CTR20223134 | 注射用JS107 进行中-招募中 晚期胰腺癌 JS107在晚期胰腺癌患者中的I期临床研究 一项评价注射用JS107在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS107-002-I

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药物临床试验：CTR20222300 | 注射用ZGGS18

CTR20222300 | 注射用ZGGS18 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZGGS18在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 ZGGS18在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZGGS18-001

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药物临床试验：CTR20220791 | 注射用IMM01

CTR20220791 | 注射用IMM01 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期临床研究 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期临床研究 IMM01-04

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药物临床试验：CTR20220752 | BYS10片

...10 片治疗 RET 基因融合或突变的晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 BYS10-001

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药物临床试验：CTR20220230 | TQC3564片

...TQC3564片治疗轻中度哮喘患者的有效性和安全性的IB期临床研究 评价不同剂量TQC3564片治疗轻中度哮喘患者的有效性和安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IB期临床研究 TQC3564-I-01

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药物临床试验：CTR20212707 | Selpercatinib胶囊

...辅助治疗RET融合阳性NSCLC的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 LIBRETTO-432：一项评价在根治性局部区域治疗后使用Selpercatinib辅助治疗IB-IIIA期RET融合阳性NSCLC受试者的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J2G-MC-JZJX

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药物临床试验：CTR20212181 | 氟唑帕利胶囊

...者体内的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 氟唑帕利在肾功能损害和健康受试者体内的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 SHR3162-I-119

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药物临床试验：CTR20211768 | SHR0302片

CTR20211768 | SHR0302片 已完成 特应性皮炎 SHR0302在12岁及以上中重度特应性皮炎受试者中的3期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评价口服SHR0302在12岁及以上中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的3期研究 RSJ10333

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