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药物临床试验:CTR20202685 | AN2025
...025)联合紫杉醇治疗复发性或转移性头颈癌的多中心III期
研究
Buparlisib(AN2025)联合紫杉醇对比紫杉醇单药治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的 BURAN
研究
AN2025H0301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231987 | 注射用 CBP-1019
...瘤 注射用CBP-1019在晚期胸部恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床
研究
评价注射用CBP-1019在晚期胸部恶性肿瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的Ⅰ期临床
研究
CBP-1019-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231873 | ZSP1273片
CTR20231873 | ZSP1273片 进行中-招募中 拟用于单纯性甲型流感 ZSP1273 片在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性
研究
ZSP1273 片在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性
研究
ZSP1273-23-12
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231425 | SPH4336片
CTR20231425 | SPH4336片 进行中-尚未招募 伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌 SPH4336联合内分泌治疗伴脑转移乳腺癌的Ⅱ期临床
研究
SPH4336联合内分泌治疗伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的Ⅱ期临床
研究
SPH4336-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230981 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
CTR20230981 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 本品用于治疗抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑障碍。 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性
研究
盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性
研究
JY-BE-WLFX-2023-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230641 | IDRX-42
...胃肠道间质瘤 (GIST) 受试者中进行的 IDRX-42 首次人体 (FIH)
研究
一项在转移性和/或不可切除的胃肠道间质瘤 (GIST) 受试者中进行的 IDRX-42 首次人体 (FIH)
研究
IDRX-42-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230523 | 吡拉西坦片
...可用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性
研究
吡拉西坦片人体生物等效性
研究
YCRF-PLXT-BE-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230218 | 瑞巴派特片
...血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片人体生物等效性
研究
瑞巴派特片(0.1 g)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、 双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
YG2210101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223134 | 注射用JS107
CTR20223134 | 注射用JS107 进行中-招募中 晚期胰腺癌 JS107在晚期胰腺癌患者中的I期临床
研究
一项评价注射用JS107在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床
研究
JS107-002-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222300 | 注射用ZGGS18
CTR20222300 | 注射用ZGGS18 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZGGS18在晚期实体瘤患者中的I/II期临床
研究
ZGGS18在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床
研究
ZGGS18-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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