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药物临床试验:CTR20233276 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂

...压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期扩展(IMPAHCT-FUL) IMPAHCT-FUL:在已完成研究AV-101-002 的肺动脉高压(PAH)受试者中开展的一项长期扩展、多中心安全性...
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药物临床试验:CTR20233276 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂

...压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期扩展(IMPAHCT-FUL) IMPAHCT-FUL:在已完成研究AV-101-002 的肺动脉高压(PAH)受试者中开展的一项长期扩展、多中心安全性...
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药物临床试验:CTR20200739 | 伏立康唑片

...放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片空腹条件下在健康人体内的生物等效性...
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药物临床试验:CTR20212027 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...白结合型)联合纳武利尤单抗(Nivolumab)在含铂方案治疗进展的复发或转移性头颈部鳞癌的单臂、多中心的Ib/II期临床研究 HB1801-CSP-003
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202516 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...磺酸仑伐替尼胶囊 已完成 用于治疗局部复发或转移性、进展性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向治疗的晚期肾细胞癌患者;与帕博利珠单抗联用,用于治疗非...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241648 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。 2.进展性、局部晚期或转移性反射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊(10mg)空腹及餐后人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊(10mg)空腹及餐后人...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201543 | 甲磺酸奥希替尼片

...受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 甲磺酸奥希替尼片生物等效性试验 评估受试制剂甲磺酸奥希替尼...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232050 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。2. 进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊(10mg)的生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊(10mg)在健康受试者中的单剂量、...
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药物临床试验:CTR20250438 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。2.进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊在中国健康受试者中单中心、随机、开放...
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药物临床试验:CTR20222824 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。2. 进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的健康受试者人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊(规格:4mg)在健康受试...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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