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药物临床试验：CTR20212937 | SI-B001双特异性抗体注射液

...（非鼻咽癌）、既往接受过抗PD-1单抗±含铂化疗出现疾病进展或不耐受、且不超过二线治疗的患者 SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床研究试验 评价SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性...

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药物临床试验：CTR20211108 | 马来酸阿法替尼片

...氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。 马来酸阿法替尼片人体生物等效性研究方案 江苏康倍得药业股份有限公司研制的马来酸阿法替尼片（40 mg...

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药物临床试验：CTR20191862 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

...-招募中 作为巩固治疗在含铂类同步化放疗后未发生疾病进展的局部晚期、不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌 含铂类同步化放疗后Ⅲ期非小细胞肺癌患者Ib期临床试验 LZM009作为巩固治疗在含铂类同步化放疗后的Ⅲ期非小细胞肺癌患...

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药物临床试验：CTR20201008 | 注射用伏立康唑

...放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植（ HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑安全性和人体药代动力学比较研...

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药物临床试验：CTR20150883 | 注射用普那布林浓溶液

...成 适用于既往采用1种或2种非紫杉烷化疗方案治疗后出现进展的、至少有一处可测量肺病灶的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；患者可能也经先前的程序性死亡受体-1（PD-1）/程序性死亡受体-配体1（PD-L1）检查点抑制剂...

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药物临床试验：CTR20222453 | 伏立康唑干混悬剂

...足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染、本品主要用于进展性的、可能威胁生命的真菌感染性患者的治疗、预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性试验 伏立...

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药物临床试验：CTR20232631 | 伏立康唑干混悬剂

...放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品主要用于进展性的、可能威胁生命的真菌感染性患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性试验 伏立...

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药物临床试验：CTR20210305 | 注射用伏立康唑

...放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在健康受试者中生物等效性试验 注...

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药物临床试验：CTR20241857 | 注射用伏立康唑

...放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌 生物等效性 注射用伏立康唑在健康受试者中单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20243266 | 盐酸希美替尼片

...患者，既往接受过至少一线、至多两线系统性治疗后疾病进展。 一项在伴有HER2表达局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者中，开展的探索盐酸希美替尼或伊立替康脂质体联合DP303c注射液安全性和初步疗效的临床研究...

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