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药物临床试验：CTR20181546 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊

...1546 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊 已完成 用于局部复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型（乳头状/滤泡状/Hürthle细胞）甲状腺癌成人患者的治疗 甲磺酸乐伐替尼胶囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、交叉...

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药物临床试验：CTR20212901 | 哌柏西利片

...初始内分泌治疗。 2）氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的餐后人体生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20222655 | [14C]SAF-189s

...（ALK/ROS1）阳性的非小细胞肺癌、以及克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶/肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶（ALK/ROS1）阳性转移性非小细胞肺癌 [14C]SAF-189s人体物质平衡试验 [14C]SAF-189s在健康受试者体内的物质平...

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药物临床试验：CTR20220957 | 注射用TFX05-01

...术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01给药的安全性、耐受性。 评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20241424 | 布地奈德肠溶胶囊

...地奈德肠溶胶囊是一种皮质类固醇，用于减少有疾病快速进展风险的IgAN成人的蛋白尿，通常尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。 布地奈德肠溶胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 布地奈德肠溶胶囊在空腹及餐后条件下...

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药物临床试验：CTR20221235 | 伊立替康脂质体注射液

...氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合使用，用于吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌患者的治疗。 使用限制：单独使用ONIVYDE并不适用于转移性胰腺癌的治疗。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生...

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药物临床试验：CTR20210924 | Prolgolimab注射液

CTR20210924 | Prolgolimab注射液 进行中-招募中 进展性、复发性或转移性宫颈癌 一项关于BCD-100加含铂化疗联合与未联合贝伐珠单抗对比安慰剂加含铂化疗联合与未联合贝伐珠单抗作为晚期宫颈癌受试者的一线治疗的国际、随机、双...

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药物临床试验：CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液

...，且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效（治疗后疾病进展或者治疗不能耐受），包括但不限于：浅表性肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤和食管癌。 T3011疱疹病毒注射液Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评估T3011疱疹病毒注射液在晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液

...博利珠单抗的III期研究 一项在既往治疗期间或之后疾病进展或出现不耐受的转移性结直肠癌受试者中比较仑伐替尼联合帕博利珠单抗与标准治疗的III期随机研究 MK-7902-017

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药物临床试验：CTR20242087 | 氢溴酸加兰他敏口崩片

... 已完成 轻度及中度阿尔茨海默型痴呆症中痴呆症症状的进展抑制 氢溴酸加兰他敏口崩片（8mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 氢溴酸加兰他敏口崩片...

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