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药物临床试验：CTR20243495 | ENN0403胶囊

...NN0403在择期行体外循环心脏手术兼具发生术后急性肾损伤高风险患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项在择期行体外循环心脏手术兼具发生术后急性肾损伤高风险患者中评估ENN0403的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 ENN0403...

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药物临床试验：CTR20250379 | HRS-5346片

...-尚未招募 治疗脂蛋白紊乱 评价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床研究 评价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有...

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药物临床试验：CTR20251613 | 地舒单抗注射液

...注射液 进行中-尚未招募 绝经后骨质疏松症 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的对比研究 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的疗效、安全性的多中心、随机、双盲的对...

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药物临床试验：CTR20241973 | 利伐沙班片

...深静脉血栓的预防；6) 在有血栓栓塞并发症风险但无出血高风险的急性病患者中预防静脉血栓栓塞；7) 降低慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者发生重大心血管事件的风险。 利伐沙班片（20 mg）人体生物等效性...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241961 | 利伐沙班片

...深静脉血栓的预防;6) 在有血栓栓塞并发症风险但无出血高风险的急性病患者中预防静脉血栓栓塞;7) 降低慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者发生重大心血管事件的风险. 利伐沙班片（20 mg）人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20251012 | 阿巴帕肽注射液

...募 骨质疏松症 评价阿巴帕肽注射液（QLG2128）治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症临床研究 评价阿巴帕肽注射液（QLG2128）治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药平行对照II...

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药物临床试验：CTR20250525 | DR10624 注射液

...脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎 DR10624 在合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病受试者中的Ⅱ期临床研究 评价 DR10624 注射液在合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并...

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...R20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液 已完成 1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ；2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险； 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对研...

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...产场地变更后的 CMAB807 注射液 进行中-尚未招募 1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ；2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险； 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对研...

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药物临床试验：CTR20243993 | 地舒单抗注射液

CTR20243993 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®（普罗力®）对照III期临床研究 一项随机、双盲、平行对照，比较地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®（普罗力®）治疗骨...

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